Передозировка — Аджифер®

Неотложные процедуры: Лечение передозировки проводится на усмотрение лечащего врача, с использованием хелаторов железа или в соответствии со стандартами медицинской практики. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• нарушение вкусовых ощущений
• артериальная гипотензия, артериальная гипертензия
• тошнота
• реакции в месте инфузии/инъекции 2 Нечасто
• гиперчувствительность
• головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия
• приливы, флебит
• одышка
• рвота, боль в животе, диарея, запор
• зуд, сыпь
• мышечный спазм, боль в мышцах и суставах, боль в конечностях и пояснице
• озноб, астения, утомляемость, периферически еотек и
• повышение уровн ей аланин-аминотрансферазы, аспартат
• аминотрансферазы, гамма- глутамилтрансферазы, сывороточного железа в сыворотке крови Редко
• обморок, сонливость
• ощущение сильного сердцебиения
• изменение цвета мочи
• боль в груди, потливость, повышение температуры тела
• повышение уровня лактатдегидрогеназы в сыворотке крови Неизвестно 1
• анафилактоидные реакции, ангионевротический отек
• угнетение сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор
• брадикардия, тахикардия
• циркуляторный коллапс, тромбофлебит
• бронхоспазм
• крапивница, эритема
• холодный пот, недомогание, бледность, гриппоподобный синдром 3
• синдром К о униса пострегистрационные спонтанные сообщения наиболее частые сообщения: боль, утечка препарата в околовенозное пространство, раздражение, изменение цвета, гематома, зуд, реакции в месте инъекции/инфузии возникновение может варьировать в период от нескольких часов до нескольких дней При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения