Условия хранения — Актемра®

Хранить флаконы в холодильнике (2 °С – 8 °С). Не замораживать. Хранить флакон(ы) в картонной пачке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Чугай Фарма Мануфактуринг Ко. Лтд., Уцуномия -Сити, Япония 16-3, Kiyohara Kogyodanchi, Utsunomiya city, Tochigi, Japan Тел.: + 41 61 688 11 11, факс:+ 41 61 691 93 91, e- mail: info@roche.com Держатель регистрационного удостоверения Ф. Хоффманн -Ля Рош Лтд., Швейцария Grenzacherstrasse 124, Базель 4070 Тел.: + 41 61 688 11 11 e-mail: info@roche.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Рош Казахстан» 050051, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Достык, д. 210 Тел. +7 (727) 321 24 24 kz.safety@roche.com, kz.quality@roche.com Следующая информация предназначена только для медицинских работников: Инструкции по разведению раствора перед использованием Перед использованием лекарственные средства для парентерального введения необходимо осмотреть на наличие твердых посторонних включений или изменения цвета. Разведению подлежат только прозрачные или опалесцирующие растворы, от бесцветного до светло-желтого цвета, не имеющие видимых посторонних включений. Для подготовки и введения препарата Актемра ® следует использовать стерильные иглу и шприц. Пациенты с РА, COVID-19 и СВЦ (с массой тела ≥30 кг ) В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0.9% стерильного апирогенного раствора натрия хлорида, одноразовым стерильным шприцем следует удалить количество раствора натрия хлорида, эквивалентное рассчитанному объему препарата Актемра ®. Из флакона с препаратом Актемра ® отобрать требуемое количество концентрата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0.4 мл на 1 кг массы тела (0.4 мл/кг)) и ввести его в инфузионный