Лекарственные взаимодействия — Алергозол-DF®

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминооксидазы и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу. Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Специальные предупреждения Беременность и период лактации Применение препарата при беременности и в период лактации возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка и плода. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования 0,06 % спрей взрослым и подросткам старше 15 лет:
• по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в день. 0,03 % спрей для детей:
• от 2 до 6 лет – по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 1-2 раза в день;
• от 6 до 15 лет – по 1-му впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в день. Курс лечения не более 1 недели. Метод и путь введения Интраназально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, артериальная гипертензия, сухость во рту, затруднение дыхания, возбуждение, спутанность сознания. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматического лечения. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, которые указаны в инструкции. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• при применении более 1 недели – отек слизистой оболочки, атрофический ринит Очень редко
• тошнота, головная боль
• повышение артериального давления, тахикардия
• раздражение слизистой оболочки носа
• реактивная гиперемия слизистой оболочки носа
• сухость во рту. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения