Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете следующие лекарственные препараты: бупропион, лекарственный препарат для лечения депрессии или в качестве вспомогательного средства для прекращения курения эфавиренц, лекарственный препарат для лечения ВИЧ/СПИД метадон, лекарственный препарат для лечения зависимости от запрещенных препаратов (опиоидов) вальпроаты, лекарственный препарат для лечения эпилепсии, биполярных расстройств такролимус, лекарственный препарат для предотвращения отторжения органов у пациентов после трансплантации сертралин, лекарственный препарат для лечения депрессии. Взаимодействие с продуктами питания: данные отсутствуют. Взаимодействие с другими препаратами:
• Метамизол может снизить концентрацию циклоспорина в крови; по этой причине необходимо контролировать концентрацию циклоспорина при одновременном лечении препаратами.
• Добавление метамизола к метотрексату может привести к повышению гематотоксичности метотрексата, особенно у пациентов пожилого возраста. Поэтому данной комбинации следует избегать.
• Метамизол может уменьшить влияние ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов при одновременном приеме. Поэтому данную комбинацию следует использовать с осторожностью у пациентов, принимающих ацетилсалициловую кислоту в низких дозах в сердечно-сосудистой профилактике.
• Исследование, в ходе которого метамизол пероральным способом вводили 6 здоровым волонтерам в течение 4 дней из расчета 3 х 500 мг/сут, а затем на 5-й день последовала разовая пероральная доза бупропиона в количестве 150 мг, показало, что метамизол увеличил период полувыведения бупропиона на 35 %. Период полувыведения активного метаболита гидроксибуприона уменьшился на 38 %. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме метамизола и бупропиона. Влияние на результаты лабораторных анализов:
• у пациентов, принимавших метамизол, отмечалось искажение результатов лабораторных анализов с использованием реакций Триндера/типа Триндера (например, анализов для измерения уровня креатинина, триглицеридов, холестерина ЛПВП и мочевой кислоты в сыворотке крови). Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Данные о применении метамизола натрия во время беременности ограничены. По результатам опубликованных данных тератогенное или эмбриотоксическое действие метамизола натрия у беременных, подвергшихся воздействию метамизола во время первого триместра (n = 568) не наблюдалось. Метамизол натрия не должен приниматься в первом и во втором триместре беременности. В случае непреднамеренного применения метамизола во время третьего триместра следует обследовать амниотическую жидкость и артериальный проток: УЗИ и эхокардиография. Поэтому метамизол натрия противопоказан в третьем триместре беременности. Метамизол натрия проникает через плацентарный барьер. Метаболиты метамизола натрия проникают в грудное молоко, поэтому при применении препарата, а также в течение 48 ч после приема последней дозы необходимо прекратить кормление грудью. Нет данных или имеются ограниченные данные о влиянии метамизола на фертильность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Лекарственные взаимодействия — Анальгин
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026