Ангисептин

1 мл спрея содержит активные вещ ества
• хлоргексидина биглюконата (в виде хлоргексидина биглюко ната 20 % раствора) – 1,2 мг, тетракаина гидрохлорида – 0,6 мг. вспомогательные вещества
• глицерин, этиловый спирт 96 %, а спартам (Е 951), ароматическая добавка «Мята» ( пропиленгликоль (Е1520), масло мяты, ментол, анисовое масло, эвкалиптол натуральный), пропилпарагидроксибензоат ( пропилпарабен ), лимонная кислота безводная, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная жидкость с запахом мяты. Форма выпуска и упаковка По 25 мл во флаконе полиэтиленовом укупоренном насадкой-распылителем для спрея с защитным колпачком. По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

Применяется у взрослых и детей старше 10 лет.
• профилактика и местное лечение воспалительных заболеваний полости рта и носоглотки (стоматит, гингивит, ангина, фарингит, тонзиллит);
• устранение последствий катара верхних дыхательных путей;
• состояние после тонзилэктомии, экстракции зуба;
• пародонтоз. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствите льность к компонентам препарата
• повреждение или воспаление слизистых оболочек, в высоковаскуляри зи ро ванных обл а стях
• фенилкетонурия
• детский возраст (до 10 лет).

Только для местного применения. Спр ей не следует вдыхать. Избегать попадания в глаза, уши и полость носа. При случайном попадании спрея в глаза, уши и полость носа рекомендуется тщательно промыть место попадания большим количеством воды. Если через 3 дня после начала лечения симптомы заболевания не исчезают или наблюдается ухудшение течения заболевания, необходимо определить целесообразность его дальнейшего применения. Дети могут применять препарат с 10 лет, при этом ребенок должен быть способен задерживать дыхание при впрыскивании пре парата. 1 доза (2 впрыскивания) препарата содержит 80 мг абсолютного этанола. 1 доза (2 впрыскивания) лекарственного средства содержит 0,882 мг пропиленгликоля. При приеме препарата необходимо учитывать, что 1 доза (2 впрыскивания) содержит 0,2 мг аспартам а. Аспартам является источником фенилаланина. Это необходимо учитывать пациентам с фенилкетонурией. Содержащийся в лекарственном средстве пропилпарагидроксибензоат может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные), и в исключительных случаях, бронхоспазм. Не рекомендуется применять одновременно с препаратами для лечения полости рта и горла, содержащими йод (раствор Люголя, повидон -йод). С осторожностью: при беременности и в период лактации, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогена зы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, оксалозе и мочекаменной болезни.

Следует сообщить лечащему врачу или работнику аптеки о приеме в настоящее время или в недавнем прошлом других лекарственных препаратов, или если Вы планируете принимать другие лекарственные препараты, в том числе, препараты, отпускаемые без рецепта. Сахароза, полисорбат 80, нерастворимые соли магния, цинка и кальция уменьшают действие хлоргексидина. Тетракаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидных препаратов. Сосудосуживающие средства пролонгируют эффект и умен ьшают токсичность. Лекарственные средства, ингибирующие холинэстеразу ( антимиастенические средства, циклофосфамид, тиотепа и др. ), снижают метаболизм тетракаина и повышают его токсичность. Антикоагулянты ( далтепарин натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрий, варфарин ) по вышают риск развития кровотечений. При использовании тетракаина с ле карственными средствами, ингибирующими моноа миноксидазу ( фураз о лидон, прокарбазин, селегилин ), повышается риск снижения артериальн о го давления. Тетракаин усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих лекарственных средств. Бета-адреноблокаторы замедляют метаболизм те тракаина, увеличивая его токсичнос ть (снижение печеночного кровотока). Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не применять в возрасте до 10 лет. Беременность или лактация Только после консультации с врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным сре дством или потенциально опасными механизмами Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством. При соблюдении данной рекомендации на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами препарат не влияет. Рекомендации по применению 1 впрыскивание = 0,1 мл лекарственного средства. Режим дозирования Взрослым и детям старше 15 лет: по 2-4 дозы (впрыскивания) на прием до до 6 раз в день. Дети от 10 до 15 лет: по 2-4 впрыскивания на прием до 3 раз в день. Метод и путь введения Местно. Препарат распыляют на слизистую оболочку полости рта и горла при задержке дыхания. Перед первым применением спрея снимите колпачок, приведите насадку в горизонтальное положение, несколько раз нажмите на дозатор до появл ения струи. Если лекарственный препарат не применялся длительное время (как минимум в течение одной недели), то однократно нажмите на дозатор до появления струи. Следует избегать вдыхания лекарственного препарата. Длительность лечения Курс лечения не более 5 дней, интервал между применениями – не менее 4 часов. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Применяйте Ангисептин в соответствии с рекомендациями лечащего врача или в дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату. Симптомы: Головокр ужение, общая слабость, цианоз, возбуждение, беспокойство, мышечный тремор, нарушение дыхания, тошнота, рвота. Лечение Симптоматическая терапия. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратить ся к врачу! Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат АНГИСЕПТИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При приеме препарата могут возникать следующие нежелательные реа к ции (частота возникновения побочных эффектов не может быть оце нена на основе имеющихся данных):
• анафилактический шок, анафилактические реакции, реакции гиперчу в ствительности;
• дисгевзия, ощущение жжения языка (данные реакции могут развиваться в начале применения спрея, при дальнейшем использовании они обычно умень шаются);
• преходящая гипестезия слизистой оболочки полости рта: онемение яз ыка;
• удушье;
• преходящее изменение цвета поверхности спинки языка;
• преходящее обесцвечивание зубов, пломб и протезов;
• преходящее увеличение околоушных слюнных желез;
• слущивание эпителия слизистой оболочки полости рта. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на ле карственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Ми нистерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Респираторная сист
ема. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТХ:
R
02АА20

2 года. Не применять по истечении срока годности. Срок годности после первого вскрытия флакона – 1 месяц. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта врача. Сведения о производителе ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e
• mail: secretar @ rubikon. by Держатель регистрационного удостоверения ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e
• mail: secretar @ rubikon. by Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственному средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ООО «Рубик он» в Республике Казахстан, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Егизбаева, д.7, корп.9, офис 174, тел. +7 702 61 21 999, Е
• mail: rubikon. fn @ mail. ru