Анузол

суппозиторий 1
• 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза препарата - 7 суппозиториев. Метод и путь введения Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. Длительность лечения Длительность курса лечения составляет 10-14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов, тошнота, рвота, снижение потоотделения, гипертермия; в более тяжелых случаях - психомоторное возбуждение, судороги, острая задержка мочеиспускания. В случае передозировки применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Лечение: симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Неизвестно
• аллергические реакции
• жжение в области заднего прохода
• сухость во рту
• запор, диарея
• тахикардия, сердцебиение
• расширение зрачков, преходящие нарушения зрения (парез аккомодации)
• головная боль, головокружение
• нарушение сна, сонливость В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав Один суппозиторий содержит активные вещества: красавки экстракт густой (с содержанием суммы алкалоидов в пересчете на гиосциамин 1.5 %) 20 (0,3) мг ксероформ (висмута трибромфенолят и висмута оксида комплекс ) 100 мг цин ка сульфата гептагидрат 5 0 мг, вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная, моноглицериды дистиллированные, жир твердый ( Витепсол (марки Н 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы зеленовато-желтого, или зеленовато-желтого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых при следующих состояниях:
• геморрой
• трещины заднего прохода Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к компонентам препарата атония кишечника сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, тахиаритмия, миастения закрытоугольная глаукома гипертрофия предстательной железы с нарушением оттока мочи беременность и период лактации детский возраст до 1 8 лет

С осторожностью следует применять препарат Анузол в следующих случаях: вегетативная нейропатия, гипертиреоз, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, митральный стеноз, заболевания почек, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит, повышение температуры тела (вероятность развития лихорадки и теплового удара вследствие подавления активности потовых желез). Следует учитывать возможное проникновение алкалоидов красавки через гематоэнцефалический барьер и возможное взаимодействие с лекарственными средствами, влияющими на центральную нервную систему (ЦНС). В терапевтических дозах алкалоиды красавки оказывают умеренное стимулирующее влияние на ЦНС, в больших дозах - возбуждающее действие, в токсических дозах - ажитацию, галлюцинации, сменяющиеся торможением и коматозным состоянием. Следует избегать одновременного назначения суппозиториев с экстрактом красавки и других препаратов с антихолинергической активностью, поскольку повышается вероятность развития побочных эффектов. Красавки экстракт способствует снижению скорости всасывания совместно применяемых лекарственных и прочих средств вследствие угнетения моторной функции желудочно-кишечного тракта.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление м- холиноблокирующих эффектов препарата (сухость во рту, нарушение аккомодации, тахикардия, запор и т.д.). При применении с препаратами, повышающими частоту сердечных сокращений (в том числе прокаинамид ) – возможна выраженная тахикардия. Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) повышают риск развития побочных эффектов и усиливают положительный хроно- и батмотропный эффект; при совместном применении с сердечными гликозидами – усиление положительного батмотропного эффекта. При одновременном прие ме с препаратами красавки (белладонны) этанола (алкоголя) возможно усиление тормозящего действия на ЦНС. Специальные предупреждения Беременность и лактация Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения следует воздержаться от управления автотранспорта и заняти я другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения. Рекомендации по применению Режим дозирования

Сердечно-сосудистая система.
Вазопротекторы
.
Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие препараты и их комбинации
Код АТХ С05АХ03

3 года Не применять препарат по истечении сро ка годности! Условия хранения Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Россия 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med@ stada. ru Держатель регистрационного удостоверения А О «Нижфарм», Росси я 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med@ stada. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «STADA Kazakhstan» 050044, Республика Казахстан, г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, дом 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz, pveurasia@stada.kz