Арпефлю

рецидивирующей герпетической инфекции
• профилактика гриппа и ОРВИ в эпидемический сезон
• профилактика послеоперационных инфекционных осложнений
• в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет Перечень сведений, необходимых до начала применения

- грипп А и В, острые респираторно-вирусные инфекции (ОРВИ)

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• детский возраст до 6 лет
• период беременности и кормления грудью
• наследственная непереносимость лактозы, лактозная недостаточность, мальабсорбция глюкозы, галактозы

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Если после применения препарата Арпефлю в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности.

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации В связи с отсутствием необходимого клинического опыта не рекомендуется прием препарата Арпефлю во время беременности, за исключением тех случаев, когда возможная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В связи с отсутствием необходимого клинического опыта не рекомендуется прием препарата Арпефлю в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.). Рекомендации по применению Режим дозирования Разовая доза: детям от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг). Для неспецифической профилактики При непосредственном контакте с больными гриппом и другими острыми респираторно-вирусными инфекциями:
• детям от 6 до 12 лет – по 100 мг один раз в день, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней. В период эпидемии гриппа и других острых респираторно-вирусных инфекций:
• детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель. Для лечения Грипп и другие острые респираторно-вирусные инфекции без осложнений:
• детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней. В комплексном лечении хронического бронхита, пневмонии, герпетической инфекции:
• детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 дней, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет:
• детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений:
• детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым – по 200 мг однократно за 2 дня до операции, затем в той же дозе однократно на 2 и 5 день после операции. Метод и путь введения Внутрь, за 30 минут до приема пищи или через 2 часа после приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

е отмечена. В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу для получения медицинской помощи. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• аллергические реакции (сыпь, анафилактическая реакция)
• изжога, тошнота, рвота, диарея О появлении всех нежелательных реакций, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK " http:// www. ndda. kz /" http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

3 года. Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301. Тел./факс: +375 1774 53801, электронная почта: HYPERLINK "mailto:office@lekpharm.by" office @lekpharm.by. Держатель регистрационного удостоверения СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301. Тел./факс: +375 1774 53801, электронная почта: office@lekpharm.by. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прин имающей претензии (предложения) по качеству лекарствен ных препаратов от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата Представительство C ООО «Лекфарм» в Республике Казахстан, 0500 00, г. Алматы, Бостандыкский район, проспект Аль-Фараби 7, БЦ "Н ұрлы Тау", корпус 4 а, офис 55, тел. 8(727)- 3110454, факс 8(727)- 3110455, электронная почта: amangul-62@mail.ru