myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Бепантен®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Случаи взаимодействия с другими препаратами неизвестны. Другие взаимодействия: В случае лечения ран в генитальной или анальной области вспомогательные вещества, содержащиеся в мази, приводят к снижению прочности и разрывам латексных презервативов, тем самым снижая их безопасность. Специальные предупреждения Ланолин, стеариловый и цетиловый спирты могут вызвать раздражение кожи (например, контактный дерматит). Во время беременности или лактации Мазь можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Бепантен ® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Мазь наносят на поврежденный или воспаленный участок кожи один или несколько раз в день по необходимости. Особые группы пациентов Дети. Уход за грудным ребенком: мазь наносят при каждой смене подгузника (пеленки). Уход за молочными железами кормящих матерей: мазь наносят на соски после каждого кормления. Перед следующим кормлением грудью, остатки мази следует удалить салфеткой или мягкой тканью. Метод и путь введения Наружно. Частота применения с указанием времени приема Один или несколько раз в день по необходимости. Длительность лечения Длительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки неизвестны даже при использовании мази в высоких дозах. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения вопроса по способу применения обраща йтесь к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Данные о перечисленных нежелательных реакциях основаны на самопроизвольных отчетах, поэтому организация согласно категориям частоты CIOMS III (Совет международных научно-медицинских организаций) не возможна. Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе кожные – контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема, экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи, пузырьковая сыпь. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения