Лекарственные взаимодействия — Бримо

Бримо противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО, и пациентам, принимающим антидепрессанты, которые влияют на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты и миансерин ). Несмотря на то, что исследования специфических лекарственных взаимодействий с препаратом Бримо не проводились, следует учитывать возможный аддитивный или потенцирующий эффект при применении с депрессантами центральной нервной системы (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные средства или анестетики). Данные об уровне циркулирующих катехоламинов в крови после приема препарата Бримо отсутствуют. Тем не менее, следует соблюдать осторожность пациентам, принимающим лекарственные средства, которые могут оказывать влияние на метаболизм и усвоение циркулирующих аминов, например, хлорпромазин, метилфенидат, резерпин. После применения препарата у некоторых пациентов наблюдалось клинически незначимое снижение артериального давления. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Бримо с гипотензивными препаратами и/ или сердечными гликозидами. Рекомендуется соблюдать особую осторожность при одновременном назначении или изменении дозы системного препарата (независимо от лекарственной формы), который может взаимодействовать с агонистами α-адренергических рецепторов или вмешиваться в их активность, т.е. являются агонистами или антагонистами адренергических рецепторов (например, изопреналин, празозин). Специальные предупреждения Бримо содержит консервант бензалкония хлорид (0.05 мг/мл). Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами. Удалить контактные линзы перед применением и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата, прежде чем их снова установить. Бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы. Сообщалось, что бензалкония хлорид может вызвать ирит, раздражение глаз, симптомы сухости глаз, а также может влиять на слезную пленку и поверхность роговицы. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с синдромом сухого глаза и с возможными повреждениями роговицы. При длительном применении препарата Бримо пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача. Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью Применение бримонидина у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не изучалось. Применение в педиатрии Клинических исследований по применению препарата у подростков (12- 17 лет) не проводилось. Применение препарата Бримо не рекомендуется детям младше 12 лет и противопоказано детям грудного и младшего возраста (до 2 лет). Известно, что у новорожденных могут возникать тяжелые нежелательные реакции. Безопасность и эффективность применени я бримонидина у детей не установлены. Во время беременности или лактации Безопасность применения препарата во время беременности человека не была установлена. Препарат Бримо следует применять во время беременности только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Точные данные о выделении бримонидина в грудное молоко отсутствуют. В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата Бримо может вызвать усталость и/ или сонливость, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. Кроме того, применение препарата может вызвать нечеткость зрения и/ или нарушения зрения, что также может снизить способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, особенно, в ночное или темное время суток. Пациенту рекомендуется дождаться исчезновения данных симптомов перед управлением транспортного средства и ли других механизм ов. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемая дозировка для взрослых (включая пациентов пожилого возраста)