20 мг/кг, разделенная на два приема в течение пяти-десяти дней. Особые группы пациентов Дети Детям до 6 лет применение препарата противопоказано т. к. лекарственная форма таблетки по делимости не позволяет безопасно и точно дозировать лекарственный препарат, что повышает риск ошибок дозирования, что может привести к передозировке и не дозировке. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с циррозом печени период полувыведения более длительный. Поэтому интервал дозирования должен быть удвоен у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Пациенты с почечной недостаточностью Фармакокинетика орнидазола не изменяется при почечной недостаточности. Поэтому корректировка дозы не требуется пациентам с нарушением функций почек. Гемодиализ Орнидазол удаляется при гемодиализе. Поэтому может потребоваться дополнительная доза после гемодиализа или дополнительная доза должна быть назначена пациентам до начала диализа: при суточной дозе 2 г/ сут необходимо назначить дополнительную дозу 500 мг орнидазола, а при суточной дозе 1 г/ сут
• дополнительную дозу 250 мг до начала гемодиализа. Метод и путь введения Принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды. Таблетки нельзя делить. Длительность лечения Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы В случае передозировки могут наблюдаться симптомы, указанные в разделе «Нежелательные реакции», в более выраженной степени. Лечение Терапия симптоматическая, специфический антидот неизвестен. Для удаления орнидазола из организма рекомендуется промывание желудка или гемодиализ. В случае судорог рекомендуется внутривенное введение диазепама. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто тошнота, рвота, неприятный металлический привкус Нечасто депрессия костного мозга нейтропения реакции гиперчувс твительности (кожная сыпь, зуд) Редко тремор, ригидность, нарушение координации движения, судороги, нарушение сознания и признаки сенсорной или смеш анной периферической нейропатии Очень редко преходящие гематологические изменения (лейкопения, агранулоцитоз, апласти ческая анемия, тромбоцитопения) анафилактический шок бронхоспазм гастралгия (боль в животе) ангионевротический отек Очень редко артралгия (боль в суставах) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) вагинальная суперинфекция, вызванная Candida albicans перепады настроения атаксия, головокружение, сонливость, сонливость, головная боль, астения, обмороки, спутанность сознания и нарушения вкусовых восприятий гепатит, изменение показателей функциональных печеночных проб фиксированная токсическая лекарственная экзантема скованност ьопорно-двигательного аппарата При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: орнидазол, 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, повидон К 90, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмал гликоллят (тип А), пленочное покрытие: сополимер основного бутилметакрилата, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, спирт изопропиловый, ацетон, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 1 и 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках по мещают в картонную пачку.
Состав — Дазолик
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026