Диофлан®

; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.

симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки и судороги); функциональные симптомы, связанные с острыми приступами геморроя. Перечень сведений, необходимых до начала применения

На данный момент не сообщалось о клинически значимых лекарственных взаимодействиях в пострегистрационном периоде. Специальные предупреждения Перед тем как начать принимать препарат Диофлан ®, рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя назначение препарата Диофлан ® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови. Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило. Во время беременности или лактации Беременность. Данные о применении микронизированной очищенной флавоноидной фракции у беременных женщин ограничены или отсутствуют. В целях предосторожности нежелательно принимать Диофлан ® во время беременности. Грудное вскармливание. Неизвестно, проникает ли действующее вещество или его метаболиты в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденных и младенцев. Решение о том, чтобы прекратить грудное вскармливание или прекратить/не начинать терапию Диофланом, следует принимать исходя из пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами На данный момент не сообщалось о клинически значимых лекарственных взаимодействиях в пострегистрационном периоде. Рекомендации по применению Режим дозирования

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранит ь в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. тел/факс: +38-044-490-75-22 E-mail: office@arterium.ua Держатель регистрационного удостоверения ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. тел/факс: +38-044-490-75-22 E-mail: office@arterium.ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ТД Фармамед», Республика Казахстан, 050060, г. Алматы, ул. Ходжанова, здание 67, 5 этаж, н.п. 4а Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 E-mail: Almaty@pharmamed.kz