myqaz.kz

Доктор Мом® растительные пастилки от кашля

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№020140
Дата регистрации
26.12.2024
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
5 лет

Состав

препарата; наследственна я непереносимостью фруктозы, мальабсорбция глюкозы
• галактозы, дефицит фермента сукрозы
• изомальтозы; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в

Меры предосторожности

С о с то ро ж но с тью: препарат содержит 1618 мг (1,618 г ) сахарозы и 1037 мг (1,037 г ) декстрозы жидкой в 1 пастилке, что необходимо учитывать при назначении больным сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете. Если симптомы заболевания ухудшаются, сохраняются или появляются новые, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. Не разгрызать и не проглатывать пастилку целиком. Хранить в местах, недоступных для детей. В случае проглатывания лекарственного средства ребенком необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми препаратами, а так же с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Специальные предупреждения

Условия хранения

, не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Применение в педиатрии Не применять детям до 1 8 лет. Пр и мене ни еп ри б ер ем ен но с ти и в период лактации В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому назначение препарата данной категории пациентов противопоказано. О с о бен но с ти в ли я ни я ле к а рс тв ен ног о с ре дс тв а на с по с о б но с ть у пр а в лят ьтр а нс пор тн ым и с редс тв а ми и ли по тен ци а ль но о па сн ым и ме ха ни зм а ми Данные о влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым по 1 пастилке каждые 2 часа. Максимальная разовая доза – 1 пастилка, максимальная суточная доза – 10 пастилок. Метод и путь введения Медленно рассасывать пастилку в полости рта. Длительность лечения Курс лечения
• 5-7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки препарата не наблюдалось. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Неприменимо. Указание на наличие риска симптомов отмены Неприменимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного средства обратитесь за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата, и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Со стороны имунной системы
• аллергические реакции. Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: Очень частые ≥1/10 Частые ≥1/100 и <1/10 Не частые ≥1/1000 и <1/100 Редкие ≥1/10000 и <1/1000) Очень редкие <1/10000 Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Со строны имунной системы Отдельные сообщения неуточненной частоты
• аллергические реакции Если Вы заметили один из описанных выше побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу! При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения