myqaz.kz

ЭКСТРАСОРБ

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
250 миллиграмм
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024983
Дата регистрации
07.04.2021
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
2 года

Состав

- острые интоксикации (в т.ч. алкалоидами, гликозидами, солями тяжелых металлов)
• заболевания с токсическим синд ромом – пищевые токсикоинфекции
• дизентерия, сальмонеллез, ожоговая болезнь в стадии токсемии и септикотоксемии, гиперазотемия (хронич еская почечная недостаточность)
• гипербилирубинемия (хронический и острый вирусный гепатит, цирроз печени)
• аллергические заболевания
• подготовка к рентгенологическим и ультразвуковым исследованиям (для уменьшен ия газообразования в кишечнике). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Показания к применению

- диспепсия, заболевания, сопровождающиеся процессами гниения и брожения в кишечнике (в т.ч. метеоризм), повышенная кислотность и гиперсекреция желудочного сока, диарея.

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит)
• кровотечения из ЖКТ, атония кишечника
• одновременное применение антитоксических лекарственных средств, эффект которых развивается по сле всасывания (метионин и др.)

Меры предосторожности

При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации активированного угля в среде способствует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля). Наличие пищевых масс в желудочно-кишечном тракте требует введения в высоких дозах, так как содержимое желудочно-кишечного тракта сорбируется активированным углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять активированный уголь в течение нескольких дней. При использовании препарата более 10-14 дней необходимо профилактическое назначение витаминов и препаратов кальция. Рекомендуется хранить в сухом месте отдельно от веществ, выделяющих в атмосферу газы или пары. Хранение на воздухе (особенно влажном) снижает сорбционную способность.

Лекарственные взаимодействия

Активированный уголь снижает всасывание и эффективность лекарственных средств, уменьшает эффективность лекарственных средств, принимаемых внутрь одновременно с ним; уменьшает активность лекарственных средств, действующих в просвете желудка. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Рекомендации по применению Внутрь, за 1 ч до еды и приема других лекарственных средств, запивая водой. Не рекомендуется запивать другими жидкостями во избежание снижения эффективности активированного угля.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе ООО «Авексима Сибирь», Россия 652473, Кемеровская обл.
• Кузбасс, г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д.7 Тел.: 8 (38453) 5-22-91 е- mail: info @ aveximasib. ru Держатель регистрационного удостоверения ОАО « Авексима», Россия 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр.1 Тел.: +7(495) 258-45-28 Электронный адрес: info @ avexima. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прин имающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Adalan », Республика Казахстан, 050057, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 23, офис 202 24 ч телефон: +7 701 217 24 57 e-mail: pv@adalan.kz