Состав — Энап®

Если вы принимали высокие дозы мочегонных средств (диуретиков) до начала лечения препаратом Энап ®, рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг или меньше. Если возможно, ваш врач попросит вас прекратить прием мочегонного средства за два-три дня до начала лечения препаратом Энап ®. Лечение сердечной недостаточности / профилактика сердечной недостаточности Обычная начальная доза составляет 2. 5 мг один раз в день. Эту дозу можно постепенно увеличивать до обычной поддерживающей дозы 20 мг, вводимой в одной дозе или разделенной на 2 приема. Максимальная суточная доза составляет 40 мг, разделенной на два приема. Дозировка для пациентов с нарушением функции почек Врач определяет правильную дозу, исходя из степени нарушения функции почек. Будьте особенно осторожны при приеме начальной дозы и первой большей дозы. Если вы испытываете головокружение или вертиго, немедленно обратитесь к своему врачу. Если у вас сложилось впечатление, что эффект препарата Энап ® слишком сильный или слишком слабый, поговорите со своим врачом или фармацевтом. Метод и путь введения Для приёма внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Наиболее частым признаком передозировки является чрезмерное снижение артериального давления (гипотензия). В таком случае следует лечь и выз вать врача. Если ребенок принял случайно лекарство, обратитесь к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять дозу препарата Энап ®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать забытую дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения лечения со временем артериальное давление может снова увеличиться, и это может увеличить риск осложнений из-за высокого артериального давления, особенно в таких органах, как сердце, головной мозг и почк и. Состояние пациентов с сердечной недостаточностью может ухудшиться до такой степени, что им возможно потребуется стационарное лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Как и все лекарства, данный лекарственный препарат может вызывать побочные эффекты, которые развиваются не у всех пациентов. Очень часто (может затронуть более 1 из 10 человек) нечеткое ( затуманенное) зрение, головокружение, кашель, тошнота, слабость (астения) Часто (может затронуть до 1 из 10 человек) головная боль, депрессия, снижение артериального давления, обморок ( одышка ), боли в груди, нарушения ритма, стенокардия, учащенное сердцебиение, затрудненное дыхание (одышка), диарея, боли в животе, изменения вкуса, кожные высыпания, аллергические реакции с отеком лица, конечностей, губ, языка и / или горла с затруднением глотания или дыхания, усталость, повышение уровня калия в крови, повышение уровня креатинина в сыворотке Нечасто (может затронуть до 1 из 100 человек) анемия, низкий уровень сахара в крови, спутанность сознания, сонливость или бессонница, нервозность, покалывание в руках или ногах (парестезия), вертиго (ощущение вращения), снижение артериального давления при быстром подъеме из положения сидя или лежа, учащенное и сильное сердцебиение, сердечный приступ или инсульт, возможно, из-за очень низкого артериального давления у пациентов с высоким риском сердечно- сосудистых осложнений, насморк (ринорея), боль в горле, хрипота, астма, непроходимость кишечник а ( к ишечная непроходимость), воспаление поджелудочной железы (панкреатит), тошнота (рвота), желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), запор, раздражение желудка, сухость во рту, потеря аппетита (анорексия), язва желудка, потливость, зуд, крапивница, выпадение волос, нарушение функции почек, почечная недостаточность, наличие белка в моче (протеинурия), c ексуальные дисфункции у мужчин (импотенция), мышечные спазмы, румянец, звон в ушах (тиннитус), лихорадка, общее плохое самочувствие (недомогание), высокий уровень мочевины в сыворотке, низкий уровень натрия в крови Редко ( может затронуть до 1 на 1000 человек) изменения показателей крови ( снижение количеств а лейкоцитов и эритроцитов, гемоглобин а, тромбоцитов), аутоиммунные заболевания, желтуха, уменьшение количеств а выделяемой мочи, аномальные сновидения, нарушения сна, эпизодическая бледность пальцев рук и ног (синдром Рейно), инфильтраты в легких, воспаление слизистой оболочки носа, пневмония, отек или язвы слизистой ротовой полости, воспалительные заболевания язык а, печеночная недостаточность, воспаление печени, обструкция желчных путей, которые могут привести к пожелтению кожи (желтуха), покраснение кожи, формирование волдырей на коже и отечность кож ных покровов, особенно на руках и ногах, вокруг или в ротовой полости, повышение температуры (синдром Стивенса-Джонсона), шелушение кожи, уменьшен ие количеств а мочи, увеличение груд ных желез у мужчин (гинекомастия), повышение уровня ферментов печени, повышение уровня билирубина. Очень редко (может затронуть до 1 на 10000 человек) отек слизистой оболочки кишечника Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д. c индром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАДГ) феномен Рейно При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• эналаприла малеат 2, 5 мг, вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, магния стеарат Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, со скошенными краями. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки трехслойной (ориентированный полиамид/алюминий/поливинилхлорид) и фольги алюминиевой. По 2 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.