Состав — Этодекс

, применение препарата может исказить результаты теста на алкоголь. Рекомендации по применению Режим дозирования Если врач не назначил другой режим дозирования, Этодекс обычно применяют 2 -3 раза в день, предпочтительно утром и вечером. Препарат безопасен и при более частом применении. Этодекс, спрей следует применять после еды, так как гексэтидин распределяется на слизистой оболочке ротоглотки и благодаря этому дает стойкий эффект. Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать воспаленные участки слизистой, для этого необходимо выполнить следующие действия:
• надеть на флакон насадку-распылитель;
• направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;
• во время введения препарата флакон следует удерживать в вертикальном положении;
• надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1–2 секунд направить конец распылителя сначала влево, а затем направо. Препарат не следует вдыхать или проглатывать, поэтому во время распыления аэрозоля следует задержать дыхание.
• После использования, распылитель следует промыть теплой водой. Длительность применения препарата определяется лечащим врачом. Способ применения Для местного применения после еды или между приемами пищи. Длительность применения не более 5 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки препаратом не известны. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае. В порядке уменьшения частоты возникновения, другие возможные нежелательные реакции могут включать. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• в ременное ощущение жжение на языке или слизистой оболочке полости рта (появляется сразу после применения препарата и может сохраняться короткий период времени),
• изменение вкуса и запаха,
• в исключительных случаях, у пациентов с повышенной чувствительностью, возможна аллергическая реакция с заложенностью носа, отеком, волдырями, сыпью, изъязвлением или кровотечением (местным), ларингоспазмом, отеком гортани или бронхоспазмом, приводящим к нарушению дыхания. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 30 мл препарата содерж а тактивное вещество – гексэ ти дин 0.0577 г, вспомогательные вещества: натрия сахарин, эвкалиптовое масло, масло цветков апельсина, масло мяты перечной, левоментол, метилсалицилат, глицерин 85%, эт анол 96%. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом этанола и эфирных масел. Форма выпуска и упаковка По 30 мл препарата во флаконе темного стекла, снабженном распылительным устройством и прозрачным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !