Лекарственные взаимодействия — Флюдитек

Не выявлено. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не применимо. Во время беременности или лактации Беременность С клинической точки зрения никаких пороков развития или фототоксичности не наблюдалось. Тем не менее, наблюдений за беременностями, при которых изучалось воздействие карбоцистеина, недостаточно для исключения всех рисков. Следовательно, карбоцистеин следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости. Кормление грудью Нет данных о попадании карбоцистеина в грудное молоко. Учитывая низкую токсичность карбоцистеина, при лечении этим препаратом, потенциальные риски для детей являются незначительными. Следовательно, грудное вскармливание возможно. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Пр инимать по 1 мерному стаканчику, заполненному до метки 15 мл, содержащему 750 мг карбоцистеина. Метод и путь введения Для приема внутрь. Частота применения с указанием времени приема 3 раза в день, желательно между приемами пищи. Длительность лечения Длительность лечения не более 5 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлено случаев передозировки. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска одн ой или нескольк их доз препарата, вам следует продолжать использовать препарат обычным способом и в обычной дозе. Указание на наличие риска симптомов отмены Не вызывает. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• а ллергические кожные реакции, такие как зуд, эритематозные высыпания на коже, крапивница и ангионевротический отек
• с ообщалось о нескольких случаях стойкой лекарственной эритемы
• ж елудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, рвота, диарея)
• желудочно-кишечные кровотечения
• с ообщалось об отдельных случаях буллезного дерматита, таких как синдром Стивена-Джонсона и мультиформная эритема. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения