Лекарственные взаимодействия — Галидор®

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:
• анестетиками и седативными (их эффекты могут усиливаться)
• симпатомиметиками (из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий )
• средствами, снижающими уровень калия крови, хинидином (из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов)
• препаратами наперстянки (повышается риск аритмии при передозировке наперстянки)
• β- адреноблокаторами (из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у β- блокаторов и положительный у бенциклана ) может возникнуть необходимость изменения дозы β-блокатора)
• блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами (из-за возможности суммации этих эффектов)
• с препаратами с побочной реакцией, усиливающей спазмофилию (из-за возможности суммации этих эффектов)
• ацетилсалициловой кислотой (из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов). Специальные предупреждения При длительной терапии рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже 1 раза в два месяца). Каждая таблетка Галидор 100 мг содержит натрий в форме натрия крахмал гликолята (тип А). Содержание натрия в каждой таблетке менее 1 ммоль (23 мг). Таким образом, препарат практически не содержит натрия. Применение в педиатрии Препарат не рекомендуется применять у детей из-за отсутствия надежных данных о его эффективности и безопасности в детском возрасте. Во время беременности или лактации Несмотря на отсутствие эмбриотоксических эффектов при широком применении препарата, введение препарата в I триместре беременности не рекомендуется. В отсутствие достоверных данных, применение препарата во время кормления грудью требует тщательного анализа. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В начале курса лечения управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, требуют особой осторожности. Рекомендации по применению Режим дозирования Сосудистые заболевания: Рекомендуемая суточная доза для взрослых – 300 мг (по 1 таблетке 3 раза в сутки) до исчезновения симптомов заболевания. В тяжелых случаях дозу можно повышать до 2 таблеток 3 раза в сутки. Устранение спазма внутренних органов: Рекомендуемая суточная доза – по 1-2 таблетки однократно, не более 4 таблеток в сутки. Метод и путь введения Таблетки для приема внутрь. Препарат применяется строго по назначению врача! Длительность лечения Для курса лечения
• по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 3-4 недель, затем по 1 таблетке 2 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, предрасположенность к коллапсу, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки. Лечение: специфический антидот неизвестен. C имптоматическая терапия, промывание желудка. При развитии судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нарушения со стороны иммунной системы Аллергические симптомы Нарушения психики: Редко: преходящая спутанность сознания, галлюцинации Нарушения со стороны нервной системы: Очень редко: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, сонливость, нарушение сна, нарушение памяти. в единичных случаях симптомы очагового поражения в центральной нервной системе. В случае значительной передозировки могут развиться тонические-клонические судороги. Нарушения со стороны сердца: В единичных случаях возможна предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами) Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: -сухость во рту, боль в желудке, чувство сытости, тошнота, рвота Общие расстройства и нарушения в месте введения: -общее недомогание, увеличение массы тела Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: -преходящее повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), лейкопения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан Электронный адрес: http://www. ndda.. kz Дополнительные сведения