Состав — ГастроГард

• солей магния, которые могут вызвать диарею,
• солей кальция, которые при высоких дозах и продолжительном приеме приводят к возникновению риска гиперкальциемии с кальцинозом различных органов, в том числе почек. ГастроГард можно принимать во время кормления грудью при соблюдении условий приема препарата. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния. Рекомендации по применению Режим дозирования При возникновении болей по 1-2 таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания), по 4 – 8 таблеток в день. При возникновении более интенсивных болей дозировка может быть увеличена, на короткий период, до 12 таблеток в день. Длительность лечения Курс лечения препаратом ГастроГард не должен превышать 10 дней: нежелательные действия наблюдаются при совместном применении с тиазидовыми диуретиками или у пациентов, употребляющих большое количество молока или молочных продуктов, в том числе, при продолжительном лечении. При приеме более 4-8 таблеток в день лечение должно быть краткосрочным, должно быть прекращено после исчезновения симптомов, а количество принимаемых таблеток не должно превышать 12. Метод и путь введения Таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: длительное применение высоких доз кальция карбоната и магния карбоната, особенно у пациентов с нарушением функции почек, может привести к почечной недостаточности, гипермагниемии, гиперкальциемии и алкалозу, которые в свою очередь могут вызвать симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, запор) и мышечную слабость. Лечение: следует прекратить применение препарата и обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. В тяжелых случаях передозировки (например, при молочно-щелочном синдроме) необходимо проконсультироваться с врачом, ведь может понадобиться дополнительная регидратация (например, инфузии). При возникновении вопросов по приему препарата рекомендуем обращаться за консул ьтацией к врачу для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нарушения иммунной системы: аллергические реакции Общие расстройства и условия в месте введения: потеря вкуса, астения, головная боль Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, дискомфорт в области живота, диарея Нарушения обмена веществ и питания: гипермагниемия и гиперкальциемия у больных с почечной недостаточностью и компенсаторная гиперсекреция желудочного сока при частом приеме высоких доз, кальциноз Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: мышечная слабость При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: кальция карбонат 680 мг, магния карбонат, тяжелый 80 мг; вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный частично прежелатинизированный, коповидон, ксилитол, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная LH-11, мятный ароматизатор SD, ментол L ароматизатор высушенный распылением, тальк, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки квадратной формы с закругленными краями, с двояковогнутой поверхностью, от белого до почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку. По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.