Лекарственные взаимодействия — Глипта

Вилдаглиптин имеет низкий потенциал развития лекарственного взаимодействия. Поскольку вилдаглиптин не является субстратом фермента цитохрома Р (CYP) 450, и не является ингибитором или индуктором ферментов CYP 450, маловероятно, что он будет взаимодействовать с активными веществами, которые являются субстратами, ингибиторами или индукторами этих ферментов. Комбинация с пиоглитазоном, метформином и глибенкламидом Комбинации с этими антидиабетическими препаратами, показали отсутствие клинически значимых фармакокинетических взаимодействий. Дигоксин (субстрат Р-гликопротеина), варфарин (субстрат CYP2C9) Взаимодействие с дигоксином, варфарином показало отсутствие клинически значимых фармакокинетических взаимодействий. Комбинация с амлодипином, рамиприлом, валсартаном или симвастатином Не было обнаружено клинически значимых фармакокинетических взаимодействий с амлодипином, рамиприлом, валсартаном и симвастатином при одновременном назначении с вилдаглиптином. Комбинация с ингибиторами АКФ Может быть повышенный риск развития ангионевротического отека у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АКФ. Как и при приеме других пероральных противодиабетических лекарственных средств, гипогликемическое действие вилдаглиптина может снижаться при одновременном применении с определенными препаратами, включая тиазиды, кортикостероиды, тиреоидные препараты и симпатомиметики. Специальные предупреждения Дети Не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам младше 18 лет. Данные об эффективности и безопасности применения препарата Глипта у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют. Пациенты пожилого возраста При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат Глипта не следует назначать пациентам с нарушением функции печени, в том числе пациентам с повышенным уровнем аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ) >3 раз по сравнению с верхней границей нормы (ВГН), прошедших предварительное лечение. Пациенты с почечной недостаточностью Коррекция дозы не требуется при назначении препарата пациентам с начальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина ≥50 мл/мин). У пациентов с умеренной или тяжелой формой почечной недостаточности или с терминальной стадией болезни почек, рекомендуемая доза препарата Глипта