Состав — Исмижен

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не наблюдалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас возникли дополнительные вопросы по приему препарата, обратитесь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000). Желудочно-кишечные расстройства Часто (≥ от 1/100 до < 1/10)
• диарея Не часто (≥ от 1/1000 до < 1/100)
• боли в брюшной полости, тошнота, рвота Нарушения со стороны нервной системы Часто (≥ от 1/100 до < 1/10)
• головная боль Нарушения со стороны иммунной системы Часто (≥ от 1/100 до < 1/10)
• эритема Не часто (≥ от 1/1000 до < 1/100)
• крапивница
• экзантема Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000)
• аллергические реакции Общие расстройства и реакции в месте введения Не часто (≥ от 1/1000 до < 1/100)
• чувство слабости Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000)
• лихорадка, озноб Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения Не часто (≥ от 1/1000 до < 1/100)
• одышка, кашель, астма Если у Вас проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в данно млистке-вкладыше, или какое-либо из упомянутых побочных действий выражены особенно сильно, просим обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http://www.ndda.kz. Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - лиофилизированный бактериальный лизат 50 мг, 7 мг которого соответствует: Stap hylococcus aureus 6 х 10 9, Streptococcus pyogenes 6 х 10 9, Streptococcus viridans 6 х 10 9, Klebsiella pneumonia 6 х 10 9, K lebsiella о zaenae 6 х 10 9, Haemoph ilus influenza е B 6 х 10 9, Neis seria catarrhalis 6 х 10 9, Diplococcus pneumoniae - 6 х 10 9 ( последняя бактерия содержит по 1 х 10 9 следующих типов
• TY1/EQ 11,TY 2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24), 43 мг гликокколя для процесса лиофилизации. вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, к ремний оксид коллоидный безводный, магния стеарат, аммония глицеризинат, эссенция мятного (ментолового) порошка. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, светло-кремового цвета, с характерным запахом и с риской для деления, допускаются вкрапления, высотой ( 3,5 ±0,25 ) мм и диаметром ( 9,0±0,25 ) мм. Форма выпуска и упаковка Сублингвальные таблетки. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.