Лекарственные взаимодействия — Кетотоп®

Взаимодействие с другими лекарственными средствами при местном применении Кетотопа пластыря маловероятно. Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетотоп повышает концентрацию в крови метотрексата (усиливает его побочные действия). Специальные предупреждения Не используйте метод окклюзионных повязок Пациенты с нарушением функции почек Применять с осторожностью при тяжелой почечной недостаточности Применение в педиатрии Препарат противопоказан детям до 15 лет Во время беременности или лактации Противопоказан во время беременности и период лактации Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 15 лет Кетотоп пластырь накладывают на болезненные участки тела 2 раза в день. Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи. Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней. Нельзя применять несколько пластырей одновременно. Пластыри Кетотоп можно использовать вместе с пероральными нестероидными противовоспалительными препаратами в качестве вспомогательного лечения Метод и путь введения Применяют наружно. Не применять для окклюзионной повязки Длительность лечения Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: при передозировке препарата возможно усиление побочных эффектов, таких как раздражение кожи, зуд, эритема. Лечение: прекратить применение пластыря, тщательно промыть кожу водой. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует применять дважды с целью компенсации пропущенной дозы препарата Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто местные реакции в виде эритемы, экзема, кожного зуда, жжения Редко крапивница, реакция фотосенсибилизации. Случаи более серьезных побочных реакций, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут выходить за пределы области применения или приобретать генерализованный характер Очень редко случаи ухудшения предшествующей почечной недостаточности Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) анафилактический шок ангионевротический отек реакции гиперчувствительности пептическая язва шелушение в месте нанесения гематома в месте нанесения Описание отдельных побочных реакций Желудочно-кишечные расстройства В случае активной язвенной болезни или подозрений лечение необходимо немедленно прекратить Кожные реакции и состояния в месте введения Сообщалось о кожных реакциях, шелушении в месте нанесения и гематоме в месте нанесения. При появлении любой кожной реакции лечение необходимо немедленно прекратить При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения