ч. При необходимости нейромышечной блокады в течение 5 мин доза рокурония бромида должна составлять 1.2 мг/кг. Таблица 1. Повторное введение рокурония бромида или векурония бромида после применения сугаммадекса (до 4 мг/кг) возможно через следующие промежутки времени: Минимальный период ожидания для пациентов с нормальной функцией почек Миорелаксант, вводимая доза 5 мин 1.2 мг/кг рокурония бромида 4 ч 0.6 мг/кг рокурония бромида или 0.1 мг/кг векурония бромида На основании фармакокинетического моделирования, у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести рекомендуемый промежуток времени, через который можно повторно вводить 0.6 мг/кг рокурония бромида или 0.1 мг/кг векурония бромида после отмены сугаммадекса составляет 24 ч. Если возникает необходимость в нейромышечной блокаде до истечения этого времени (24 ч), доза рокурония бромида для новой нейромышечной блокады должна составлять 1.2 мг/кг (Таблица 2). Таблица 2 Период ожидания для пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести Миорелаксант, вводимая доза 24 ч 0.6 мг/кг рокурония бромида или 0.1 мг/кг векурония бромида Менее 24 ч 1.2 мг/кг рокурония бромида Повторное введение рокурония бромида или векурония бромида после экстренного восстановления нейромышечной проводимости (16 мг/кг сугаммадекса ) В очень редких случаях, когда это может потребоваться, рекомендуется период ожидания 24 ч. Если возникает необходимость в нейромышечной блокаде до истечения этого времени (24 ч), следует использовать деполяризующие миорелаксанты. Начало действия деполяризующего миорелаксанта может быть медленнее ожидаемого, т.к. значительная часть постсинаптических никотиновых рецепторов все еще занята миорелаксантом. Нарушение функции почек Использование препарата КИТОДИН ® не рекомендуется пациентам с тяжелым нарушением почечной функции, включая пациентов, которым требуется диализ. Поверхностная анестезия Когда восстановление нейромышечной проводимости проводилось намеренно в ходе анестезии, то изредка отмечались признаки поверхностной анестезии (движения, кашель и гримасы). Если устранение нейромышечной блокады производится во время проведения анестезии, может потребоваться введение дополнительных доз анестетиков и/или опиоидов. Реакции лекарственной гиперчувствительности
Состав — КИТОДИН®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026