Лекарственные взаимодействия — Климадинон®

Не сообщалось. Специальные предупреждения Больные сахарным диабетом Климадинон таблетки, покрытые пленочной оболочкой содержат лактозу. Пациентам, с наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицита лактазы или мальабсорбции глюкозы и галактозы не следует принимать Климадинон таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Одна таблетка содержит 0,01 хлебных единиц (ХЕ). Применение в педиатрии Безопасность и эффективность таблеток Климадинон, у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. В данной педиатрической популяции отсутствует соответствующее применение Климадинон таблеток, покрытых оболочкой. Во время беременности или лактации Климадинон таблетк и, покрыты е пленочной обол о чкой не рекомендуется применять во время беременности и лактаци и. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Неизвестно. Исследований воздействия на способность управлять транспортными средствами и работы с механизмами не проводилось Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые женщины принимают по одной таблетке два раза в день (утром и вечером), с небольшим количеством жидкости, по возможности, в одно и то же время суток, не разжевывая и не рассасывая. Недостаточно данных для конкретных рекомендаций по дозировке для пациентов с нарушениями функции почек/печени. Метод и путь введения Для приема внутрь. Частота применения с указанием времени приема 2 раза в день (утром и вечером) по 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой Длительность лечения Если симптомы сохраняются во время применения, проконсультируйтесь с врачом. Без консультации врача препарат не следует принимать более 6 месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных действий препарата. Лечение: симптоматическая терапия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редк о (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
• кожные реакции ( например крапивница, зуд, сыпь ), отек лица, периферические отёки. Частота не известна
• нарушение работы желудочно-кишечного тракта (диспепсические расстройства, диарея). Частота не известна Прием препаратов, содержащих цимицифугу, может сопровождаться печеночной токсичностью (включая гепатит, желтуху, нарушения функции печени). Частота не известна. При появлении побочных действий прием лекарственного средства следует прекратить и обратиться к врачу При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения