Клималанин

Одна таблетка содержит активное вещество - бета-аланин 400,0 мг вспомогательные вещества: магния стеарат, глицерина пальмитил стеарат, к ремний гидратированный, к рахмал пшеничный, в ода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, со скошенными краями. Форма выпуска и упаковка По 1 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !

Показан у женщин для лечения приливов, связанных с менопаузой. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
• противопоказан пациентам с аллергией на пшеницу (кроме целиакии).

В случае если симптоматика не исчезает по завершению курса лечения или ее ухудшения, или же в случае появления новых нарушений, лечение должно быть пересмотрено. В случае проявления кожных побочных эффектов (сыпь, зуд) лечение следует прекратить. Лечение бета-аланином не отменяет какое-либо особое лечение. Бета-аланин может быть назначен при целиакии. Пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в незначительных количествах, поэтому он считается безопасным для людей с целиакией.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия не проводились. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Клинические данные и данные, полученные в результате исследований, проводимых на животных недостаточны для оценки потенциального мальформативного или фетотоксического риска при приеме бета-аланина. Отсутствуют данные о попадании бета-аланина в грудное молоко. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Дозировка - от 1 до 2 таблеток в сутки. При необходимости дозировка может быть увеличена до 3 таблеток в сутки. Если они появляются вновь, необходимо пройти новый курс лечения в течение того же периода. Ввиду отсутствия привыкания к препарату, медикаментозное лечение может быть продлено в течение всего периода клинических вазомоторных расстройств, без ограничения времени применения. Пациенты с печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Для применения внутрь. Длительность лечения Препарат принимается в течение 5-10 дней, пока приливы жара не исчезнут. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщений о случаях передозировки не поступало. Нет данных о передозировке у людей в результате случайного или преднамеренного приема внутрь. Благодаря свойствам этого препарата не следует ожидать токсических эффектов при передозировке или в случае случайного проглатывания. Указание на наличие риска симптомов отмены Отсутствуют симптомы отмены. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• парестезия
• кожная сыпь, зуд Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• анафилактические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Лаборатории БУШАРА – РЕКОРДАТИ Parc Mecatronic, St Victor, 03410, Париж, Франция тел: + 33 1 45 19 10 00, факс: + 33 1 47 56 02 46 lbr-pv-infomed@recordati.com Держатель регистрационного удостоверения Лаборатории БУШАРА – РЕКОРДАТИ 70, авеню дю Женераль де Голль, иммебль «Ле Вильсон», 92800 Пюто, Франция тел: + 33 1 45 19 10 00, факс: + 33 1 47 56 02 46 lbr-pv-infomed@recordati.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ТОО « FIC MEDICAL » (ФИК МЕДИКАЛЬ) в Республике Казахстан, ул. Толе би 69, офис 33, 050000, г. Алматы, Республика Казахстан телефон: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25 электронная почта: fic _ kz @ ficmedical. kz