myqaz.kz

Линимент бальзамический по Вишневскому

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
25 грамм
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№026647
Дата регистрации
13.11.2025
Действует до
19.12.2028
Срок хранения
2 года

Состав

Содержит масло касторовое, при местном применении возможны кожные реакции.

Показания к применению

Лекарственный препарат Линимент бальзамический по Вишневскому показан к применению у взрослых:
• неинфицированные, длительно незаживающие послеоперационные, посттравматические раны кожи и мягких тканей. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ;
• острые гнойные заболевания кожи и мягких тканей (в том числе абсцедирующий фурункул, карбункул, флегмона, абсцесс, гидраденит, лимфаденит, нагноившаяся атерома, липома, парапроктит, эмпиема плевры).

Меры предосторожности

Не допускать попадания линимента в глаза и слизистые оболочки, приема его внутрь. В случае случайного попадания в глаза необходимо промыть их водой и немедленно обратиться к врачу. Руки после нанесения линимента необходимо тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков препарата в глаза, нос, рот.

Лекарственные взаимодействия

Исследования взаимодействия не проводились Специальные предупреждения Применение у детей Данные относительно безопасности и эффективности применения отсутствуют. Во время беременности или лактации Применение при беременности и лактации допускается только по назначению врача, с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода/ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Наружно, наносят тонким слоем на участок поражения или накладывают марлевую повязку, пропитанную линиментом. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат применяется только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке вкладыше. Метод и путь введения Для наружного применения Длительность лечения В случае сохранения симптомов заболевания следует обратиться к врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Передозировка

Симптомы: зуд, сыпь. Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения вопроса по способу применения обращайтесь к медицинскому работнику или фармацевту Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥ от 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
• раздражение кожи в виде покраснения, отека, зуда на месте нанесения лекарственного препарата, кожных аллергических реакций (при продолжительном применении). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000 г. Астана, ул. А.Иманова, 13 Телефон: +7 7172 235-135 Электронная почта: pdlc@dari.kz Интернет-сайт: https://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО « Dentafill Kazakhstan ( Дентафилл Казахстан)». Юридический/Фактический адрес: Республика Казахстан, город Шымкент, Каратауский район, ж.м. Тассай, индустриальная зона « Тассай », здание 343/1. Телефон: +77252610807 Электронная почта: dentafill_kazakhstan@mail.ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО « Dentafill Kazakhstan ( Дентафилл Казахстан)». Юридический/Фактический адрес: Республика Казахстан, город Шымкент, Каратауский район, ж.м. Тассай, индустриальная зона « Тассай », здание 343/1. Телефон: +77252610807 Электронная почта: dentafill_kazakhstan@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Dentafill Kazakhstan ( Дентафилл Казахстан )». Юридический/Фактический адрес: Республика Казахстан, город Шымкент, Каратауский район, ж.м. Тассай, индустриальная зона « Тассай », здание 343/1. Телефон: +77252610807 Электронная почта: dentafill_kazakhstan@mail.ru