myqaz.kz

Ломексин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
600 миллиграмм
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№017147
Дата регистрации
19.05.2016
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

Препарат не должен применяться в сочетании с барьерными методами контрацепции, спермицидами, интравагинальными душами или другими вагинальными средствами контрацепции. При использовании этого препарата пациентам следует рекомендовать использовать альтернативные методы контрацепции.

Показания к применению

• вульвовагин альный кандидоз
• вагинальный трихомониаз Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• беременность и период грудного вскармливания
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• аллерги ческая реакция на арахис или сою Препарат нельзя использовать во время менструации.

Меры предосторожности

При продолжительном применении препарата возможно развитие реакции повышенной чувствительности. В этом случае необходимо прекратить лечение и обратиться к лечащему врачу. При отсутствии эффекта в течение 1 недели лечение следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. При лечении вагинальных инфекций препарат нельзя применять во время менструации, лечение целесообразно начинать после менструации. Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом ( Ломексин, крем для вагинального и наружного применения, 2 %). Пациентам необходимо проконсультироваться с врачом:
• в случае повторяющихся симптомов (более 2 инфекций за последние 6 месяцев);
• в случае наличия заболевания, передающегося половым путем, или контакта с партнером с заболеванием, передающимся половым путем, в анамнезе;
• пациентам в возрасте старше 60 лет;
• при наличии гиперчувствительности к имидазолам или другим вагинальным противогрибковым препаратам;
• при любом нерегулярном влагалищном кровотечении;
• при любых кровяных вагинальных выделениях;
• при любой ранке, язве или волдыре вульвы или влагалища;
• при любой боли, связанной с нижней частью живота, или при мочеиспускании;
• при любых нежелательных реакциях, таких как эритема, зуд или сыпь, связанных с лечением.

Лекарственные взаимодействия

Специальных исследований не проводилось. Одновременное применение препарата Ломексин со спермицидами не рекомендовано, так как любое местное вагинальное лечение может инактивировать местный контрацептивный спермицид. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества В

Передозировка

При случайно мпероральном приеме могут возникнуть бол и в животе и рвота. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует при менять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• Эритема, сыпь, зуд
• Чувство жжения в вульвовагинальной области Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• Повышенная чувствительность в области применения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепт у Сведения о производителе «КАТАЛЕНТ ИТАЛИ С.П.А.» Виа Неттуненсе км. 20, 100, 04011, Априлья, Италия тел. +34913518804 PVSystems @ recordati. it Держатель регистрационного удостоверения « Рекордати Ирландия Лтд.» Рахинз Ист, Рингаскидди, Ко. Корк, Ирландия тел. +34913518804 PVSystems @ recordati. it Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ТОО « FIC MEDICAL » (ФИК МЕДИКАЛЬ) в Республике Казахстан, Республик а Казахстан, 050000, Алматы, ул. Толе би 69, офис 33 тел.: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25 e
• mail: fic _ kz @ ficmedical. kz