Передозировка — Метакартин

левокарнитина сопровождались диареей. Левокарнитин легко удаляется из крови с помощью диализа. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Категория частоты для каждой нежелательной реакции определяется следующим образом (CIOMS III): очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1 000, <1/100), редко (≥ 1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных) Часто
• рвота, тошнота, диарея, боль в животе Нечасто
• головная боль
• гипертензия, гипотензия
• дисгевзия, диспепсия, сухость во рту
• необычный запах кожи **
• мышечные спазмы
• боль в груди, странные ощущения, пирексия (лихорадка), реакции в месте введения ****
• повышенное артериальное давление Очень редко
• повышение МНО ***** Частота неизвест на
• судороги
•, головокружение
• учащенное сердцебиение
• одышка
• зуд, сыпь
• миастения ***, мышечное напряжение
• Сообщалось о случаях судорог у пациентов с судорожной активностью в анамнезе или без нее, получавших левокарнитин перорально или внутривенно. При применении левокарнитина может отмечаться повышение частоты и/или тяжести судорожных припадков. У пациентов с предрасполагающими факторами на фоне лечения левокарнитином могут возникать судороги. ** Длительное пероральное применение левокарнитина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или пациентов, находящихся на диализе, может привести к накоплению ТМА и ТМАО в крови и, как следствие, к развитию триметиламинурии, патологического состояния, характеризующегося сильным «рыбным запахом» мочи, выдыхаемого воздуха и пота больного *** У пациентов с уремией описаны легкие симптомы миастении **** О реакциях в месте введения сообщалось только при в/в введении. ***** Сообщалось об очень редких случаях повышения МНО (международного нормализованного отношения) у пациентов, получавших сопутствующую терапию производными кумарина. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтическог о контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения