Состав — Моксиофтан®

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Ограниченная вместимость конъюнктивального мешка практически исключает передозировку данным лекарственным препаратом. Общее содержание моксифлоксацина в одном флаконе слишком мало для развития нежелательных реакций при случайном приеме внутрь. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по способу применения лекарственного препарата обращайтесь за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (≥ 1/100, <1/10)
• боль в глазу, раздражение глаза Нечасто (≥ 1/1000, <1/100)
• головная боль
• точечный кератит, сухость глаз, субконъюнктивальное кровоизлияние, окулярная гиперемия, зуд глаза, отек век, дискомфо рт в гл азах
• дисгевзия Ре дко (≥ 1/10000, <1/1000)
• снижение уровня гемоглобина
• парестезия
• дефект эпителия роговицы, нарушения со стороны роговицы, конъюнктивит, блефарит, припухлость глаза, отек конъюнктивы, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, астенопия, эритема век
• дискомфорт в носовой полости, боли в фаринголарингеальной области, ощущение инородного тела в горле
• рвота
• повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня гамма- глутамилтрансферазы Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных )
• гиперчувствительность
• головокружение
• эндофтальмит, язвенный кератит, эрозия роговицы, абразия роговицы, повышение внутриглазного давления, помутнение роговицы, инфильтраты роговицы, отложения в роговице, аллергические реакции со стороны глаз, кератит, отек роговицы, светобоязнь, слезотечение, выделения из глаз, ощущение инородного тела в глазу
• учащенное сердцебиение
• одышка
• тошнота
• эритема, сыпь, зуд, крапивница При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество
• моксифлоксацина гидрохлорид, 5.45 мг (эквивалентно 5.00 мг моксифлоксацина), вспомогательные вещества: натрия хлорид, борная кислота, натрия гидроксид (для коррекции pH ), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета практически свободный от части ц. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.