Лекарственные взаимодействия — МУПОБЕЛ®

Никаких лекарственных взаимодействий не наблюдается. Не наносить одновременно с другими препаратами местного применения. Специальные предупреждения Беременность и период лактации Беременность Отсутствуют данные по применению препарата МУПОБЕЛ ® у беременных женщин, в связи, с чем препарат применяется только в случае, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Лактация Нет данных по проникновению препарата в грудное молоко. Если МУПОБЕЛ ® применяется для лечения трещин сосков, перед кормлением необходимо тщательно вымыть грудь для удаления остатков мази. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не выявлено неблагоприятных воздействий на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые/дети/пожилые пациенты Препарат наносится 2-3 раза в день. Продолжительность лечения – до 10 дней, в зависимости от клинического ответа на проводимую терапию. Особые группы пациентов Дети Коррекции дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста Коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется за исключением случаев, когда проводимая терапия может привести к всасыванию полиэтиленгликоля на фоне существующих признаков средней или тяжёлой форм почечной недостаточности. Пациенты с нарушением функции печени Коррекции дозы не требуется. Метод и путь введения Для наружного местного применения. Небольшое количество мази наносится на поврежденный участок кожи тонким слоем. На обработанный участок может быть наложена повязка. После обработки кожи необходимо вымыть руки для удаления остатков мази. Любые неиспользованные остатки препарата после окончания лечения должны быть уничтожены. Длительность лечения Продолжительность лечения – до 10 дней, в зависимости от клинического ответа на проводимую терапию. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Имеется ограниченный опыт передозировки мупироцина. Не существует специального лечения передозировки мупироцина. В случае непреднамеренного приёма препарата внутрь применяется поддерживающее симптоматическое лечение с соответствующим мониторингом состояния пациента. Дальнейшее лечение должно осуществляться в соответствии с клиническим состоянием пациента. В случаях непреднамеренного нанесения мази в больших количествах необходимо тщательно отслеживать функцию почек у пациентов с почечной недостаточностью из-за возможности развития побочных эффектов на полиэтиленгликоль. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных). Часто
• чувство жжения в месте нанесения препарата Нечасто
• зуд, эритема, чувство покалывания и сухости в месте нанесения
• кожные аллергические реакции на мупироцин или мазевую основу Очень редко
• системные аллергические реакции, включая анафилаксию, генерализованн ую сыпь, крапивниц у, ангионевротический отек Дополнительные сведения