Состав — Мускомед

Общая продолжительность непрерывной терапии не должна превышать 5 дней. Следует избегать превышения рекомендуемых доз и длительного применения препарата. Особые группы пациентов Дети Препарат не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет из-за отсутствия данных по безопасности. Метод и путь введения Препарат Мускомед предназначен для внутримышечного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки У пациентов, получавших тиоколхикозид, не было зарегистрировано случаев передозировки. Лечение: симптоматическое и тщательный медицинский контроль. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, например: нечасто - зуд; редко - крапивница; очень редко - гипотензия; частота неизвестна - ангионевротический отек и анафилактические реакции, включая анафилактический шок. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожные аллергические реакции. Со стороны нервной системы: часто - сонливость; редко - ажитация и помутнение сознания; частота неизвестна - недомогание, связанное или не связанное с вазовагальным обмороком, который происходит, как правило, в течение нескольких минут после внутримышечного введения, судороги. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, гастралгия; нечасто - тошнота, рвота; редко - изжога. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - лекарственное поражение печени. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - реакции в месте инъекции, включая отек, эритему, зуд, боль вокруг места инъекции и синдром Николау («медикаментозная эмболия кожи» и « ливедоидный дерматит») после внутримышечного введения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 ампула содержит активное вещество
• тиоколхикозид 4 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид 16.80 мг, кислота хлороводородная, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха и вкуса Прозрачный раствор светло-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата разливают в ампулы из бесцветного стекла. По 6 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.