myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Нафазолин-DF

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Нафазолин-DF снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально, замедляет всасывание анестетиков. При комбинированном применении с ингибиторами МАО ( ниаламид, бефол ) и трициклическими антидепрессантами, мапротилином или на протяжении нескольких дней после их отмены существует риск резкого повышения артериального давления. Неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов усиливают сосудосуживающий эффект препарата Нафазолин-DF. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Нафазолин-DF нельзя применять детям в возрасте до 3 лет. При строгом соблюдении рекомендованного режима дозирования, способов применения (интраназальное введение) и продолжительности использования (не более 3 дней) побочные и нежелательные явления встречаются редко. Во время беременности или лактации Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Детям в возрасте от 3 до 6 лет по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход; Детям в возрасте от 6 лет и подросткам до 15 лет - 2 впрыскивания в каждый носовой ход. Метод и путь введения Интраназально. Препарат впрыскивают в каждый носовой проход несколько раз в день (достаточно 3 раза в день). Между приемами препарата необходимо соблюдать интервал не менее 4 часов. Длительность лечения Не следует использовать более 3 дней. Если терапевтический эффект был достигнут лечение может быть прекращено ранее. Лечение препаратом можно повторить только после нескольких дней перерыва в терапии. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Послерегистрационные данные свидетельствуют, что чрезмерное системное воздействие, например вследствие преднамеренной или случайной передозировки нафазолина (включая непреднамеренное пероральное проглатывание), может привести к тяжелым сердечно-сосудистым и/или цереброваскулярным побочным реакциям. При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратит есь к врачу или фармацевту прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Продукт обычно хорошо переносится в рекомендуемой дозировке. Нежелательные реакции возникают в основном при передозировке. При применении в течение более 3 дней или после частого применения существует вероятность возникновения зависимости. Долгосрочное использование продукта может привести к повреждению эпителия слизистой с ослаблением цилиарной активности и необратимым повреждением слизистой оболочки. Редко у особо чувствительных пациентов иногда могут возникать легкие побочные эффекты, такие как жжение и сухость слизистой оболочки носа Очень редко сильная заложенность носа может наблюдаться после того, как эффект исчезает расстройства нервной системы (нервозность, головная боль, тремор) сердечные расстройства (тахикардия, сердцебиение) сосудистые нарушения (повышенное кровяное давление) заболевания кожи и подкожной клетчатки (увеличение потоотделения) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения