Натрия хлорид

1 мл препарата содержит активное вещество: натрия хлорид
• 9.0 мг вспомогательное вещество: в ода для инъекций
• до 1 мл Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор. Форма выпуска и упаковка Раствор для инъекций 0.9 %. По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробк и из картона. При использовании ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают. С рок хранения 5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Растворение и разведение лекарственных препаратов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Натрия хлорид раствор для инъекций 0.9 % не применяется в качестве растворителя лекарственных средств, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

Перед растворением лекарственного средства следует проверить, возможно ли применение раствора натрия хлорида для растворения данного лекарственного средства. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Не использовать вместе с другим растворителем. Одновременный прием других солей натрия может способствовать увеличению натриевой нагрузки. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Применять с осторожностью, под наблюдением. Во время беременности или лактации Препарат можно применять во время беременности и в период грудного вскар мливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Количество 0.9 % раствора натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом. Метод и путь введения Способ применения определяется способом применения растворимого или разводимого лекарственного средства. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При правильном применении маловероятно. Введение больших объемов раствора натрия хлорида может привести к гиперхлоремическому ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для дополнительных сведений по применению препарата обратиться за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не выявлены. Возможн ыгиперчувствительность, ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Организация, принимающая претензии от потребителей по качеству препарата на территории Республике Казахстан: ТОО «МедЛайн Фармацевтика» Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, 258 В, эл. адрес pharmakonadzor_dhf@mdline.kz тел. 8 (727) 390-29-50, 8 (727) 390-29-42. Дополнительные сведения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86. Держатель регистрационного удостоверения ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «МедЛайн Фармацевтика» Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, 258 В, эл. адрес pharmakonadzor_dhf@mdline.kz тел. 8 (727) 390-29-50, 8 (727) 390-29-42.