Состав — Назофлай®

После достижения положительного клинического эффекта в качестве поддерживающей терапии рекомендуется уменьшить дозу до 1 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза – 100 мкг). Дети в возрасте с 6 до 11 лет: 1 впрыскивание ( по 50 мкг каждое ) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг). Дозу нельзя превышать. Полипоз носа Взрослые с 18 лет Рекомендуемая доза для лечения полипоза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза – 400 мкг). Если симптомы находятся под контролем, рекомендуется уменьшение дозы до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки ( общая суточная доза – 200 мкг). Если после 5 - 6 недель терапии не наблюдается улучшения симптомов, следует пересмотреть терапию. Исследования эффективности и безопасности назального спрея мометазона фуроата с использованием общей суточной дозы 400 мкг для лечения полипоза носа проводились в течение четырех месяцев. Острый риносинусит Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше Рекомендуемая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг мометазона фуроата) в каждую ноздрю 2 раза в день. Это соответствует суточной дозе 400 мкг мометазона фуроата в сутки. При ухудшении симптомов во время лечения пациенту следует обратиться к врачу. Метод и путь введения Перед первым применением встряхните флакон и нажмите на насос 10 раз (до получения однородного распыления). Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, то перед новым применением необходима повторная калибровка насоса 2 нажатиями до получения однородного распыления. Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон. Препарат необходимо утилизировать после использования указанного количества нажатий или через 2 месяца после первого использования. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Ингаляция или пероральное применение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к подавлению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Лечение Поскольку системная биодоступность назального спрея Назофлай ® менее 1% маловероятно, что при передозировке потребуются другие меры, помимо наблюдения за состоянием больного с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто:
• носовое кровотечение, фарингит, жжение, раздражение и я звенные изменения слизистой оболочки носа
• головная боль
• першение в горле
• - инфекция верхних дыхательных путей † При полипозе носа Очень часто:
• носовое кровотечение
• Неизвестно:
• реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм, диспноэ анафилаксии и ангионевротический отек
• глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта
• нечеткость зрения
• перфорация носовой перегородки
• нарушение вкуса и обоняния
• выявлено при применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа † выявлено с частотой "неизвестно" при применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа Дети Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чиханье (2%). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна доза (100 мг) спрея содержит активное вещество
• мометазона фуро ат (микронизированн ый )
• 50 мкг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор; кислота лимонная, моногидрат; глицерин; натрия карбоксиметилцеллюлоза -целлюлоза микрокристаллическая; полисорбат 80, натрия цитрат; вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суспензия белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 140 доз во флаконах полиэтиленовых белых непрозрачных, снабжены насосом-дозатором с распылителем назального назначения с нанесенным внутренним кодом на дне флакона. На флакон наклеивают этикетку-самоклейку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинско му применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.