НИМИД®

1 ггеля содержит активное вещество – нимесулид ( микронизированный ) 10 мг, вспомогательные вещества: спирт бензиловый, пропиленгликоль, карбопол 940 ( карбомер 940 ), динатрия эдетат, натрия гидроксид пеллеты, ароматизатор Cologne Comp 530 **, вода очищенная **- c остав: лимонен, линалоол, линалила ацетат, гераниол, лавендинал, цикламенальдегид, метилионон, лилиал, бета- нафтилметилкетон, альфа - амил-коричный альдегид, вертофикс. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Непрозрачный, однородный гель светло-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 30 гили 100 ггеля помещают в ламинированные тубы с белыми навинчивающимися крышками. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

• симптоматическое облегчение боли, связанн о й с растяжением связок и острым травматическим тендинитом Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к активному веществу препарата или к вспомогательным веществам препарата -аллергические реакции (бронхоспазм, ринит, крапивница) на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (в анамнезе)
• применение геля на открытые раны или при наличии локальной инфекции
• одновременное применение с местными препаратами
• третий триместр беременности и период лактации
• детский возраст до 1 2 лет (безопасность и эффе ктивность препарата не изучена)

Препарат следует назначать с осторожностью больным с желудочно-кишечным кровотечением, активной или подозреваемой язвенной болезнью, тяжелой формой печеночной и почечной недостаточности, тяжелыми нарушениями свертывания крови или у пациентов с тяжелой/неконтролируемой сердечной недостаточностью. НИМИД ® гель нельзя наносить на открытые раны или кожные покровы с нарушенной целостностью. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки полости рта, носа, гениталий и анальной области (в случае случайного контакта, следует немедленно промыть их водой). Не следует применять препарат внутрь. После нанесения необходимо вымыть руки. После нанесения геля не следует накладывать окклюзионную повязку. Риск побочных реакций может быть снижен нанесением минимальной дозы в течение короткого периода времени. При применении препаратов для наружного применения, содержащих нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), возможно появление жжения и в исключительных случаях фотодерматита, поэтому при применении НИМИД ® геля необходимо соблюдать осторожность. Во избежание реакций фоточувствительности, в период применения препарата следует избегать прямых солнечных лучей и посещения солярия. В случае отсутствия положительной динамики или ухудшения состояния, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Не следует применять НИМИД ® гель пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП. НИМИД ® гель содержит пропиленгликоль, что может вызвать у некоторых пациентов слабое местное раздражение кожи.

Количество значимых взаимодействий с другими лекарственными препаратами при местном применении НИМИД ® гель не отмечено. Специальные предупреждения Б еременност ьили лактаци я Пероральные формы (например, таблетки) препарата НИМИД ® могут вызвать побочные эффекты у будущего ребенка. Неизвестно, существует ли такой же риск для НИМИД ® гель при нанесении на кожу. Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны или планируете завести ребенка, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство. Не используйте НИМИД ® гель, если вы находитесь на последних 3 месяцах беременности. Вам не следует использовать НИМИД ® гель в течение первых 6 месяцев беременности без явной необходимости и рекомендаций вашего врача. Если вы нуждаетесь в лечении в течение этого периода, следует использовать самую низкую дозу в течение как можно более короткого времени. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на управление транспортным средством или на пользование потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 3 см вытесненного из тубы геля наносят на кожу тонким слоем на пораженный участок 2-3 раза в день, легкими массажными движениями втирают до полного впитывания. Продолжительность терапии определяется индивидуально в среднем 7-15 дней. Метод и путь введения Наружно. Наносить только на очищенную и сухую кожу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Поскольку препарат местного применения, при правильном применении, существует малая вероятность систематической адсорбции, т.е. передозировки. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто:
• зуд
• эритема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

3 года. Не примен ять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе Кусум Хелткер Пвт. Лтд., СП 289 (А), РИИКО Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия. Тел: +91-1493-516561 факс: +91-1493-516562 Адрес электронной почты: info@kusum.com Держатель регистрационного удостоверения Кусум Хелткер Пвт. Лтд., Д-158A, Окхла Индастриал Ареа, Фаза-I, Нью- Дели 110020, Индия Тел: +91-11-41005147 факс: +91-11-40527575 Адрес электронной почты: info@kusum.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, ул. Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри», Казахстан. Тел/факс: 8(727) 295-26-50 Адрес электронной почты: phv@kusum.kz