Ноофен® 100

Если врач предупреждал в ас о наличии непереносимости каких либо сахаров, перед применением данного лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом. Во время беременности или лактации Применение противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациентам, у которых наблюдаются сонливость или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, во время проявления этих побочных действий нельзя управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы. Рекомендации по применению Режим дозирования Детям от 3-х до 4-х лет назначают по 100 мг (1 пакетик) 2 раза в день, от 5- ти до 6- ти лет – по 100 мг 2-3 раза в день, от 7- ми до 10- ти лет – по 100 мг 3-4 раза в день, от 11- ти до 14- ти лет – по 200 мг (2 пакетика) 2-3 раза в день. Детям старше 14- ти лет назначают дозы для взрослых лекарственного средства Ноофен ® 250 мг таблетки, Ноофен ® 250 мг капсулы или Ноофен ® 500, порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Высшие разовые дозы для детей: до 6 лет – 100 мг, с 7 до 10 лет – 200 мг, с 11 до 14 лет
• 300 мг. Курс лечения составляет 2-6 недель. Особые группы пациентов Пациентам с нарушениями функции печени высокие дозы препарата Ноофен ® 100 могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы. Данные о неблагоприятном воздействии препарата Ноофен ® 100 на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют. Метод и путь введения Содержимое пакетика растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Препарат в терапевтических дозах малотоксичен. Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, жировая дистрофия печени, нарушение функции почек.

повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата период беременности и кормления грудью детский возраст до 3 лет

Ноофен ® 100 можно комбинировать с психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен ® 100 и сочетаемых с ним лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противопаркинсонических средств. Специальные предупреждения Следует соблюдать осторожность пациентам с язвой желудка и/или кишечного тракта. Для защиты слизистой от раздражающего действия препарата этим пациентам назначаются меньшие дозы препарата. При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Данные литературы свидетельствуют о возникновении привыкания после употребления препаратов, содержащих фенибут, превышающих терапевтическую дозу. Опыт, полученный в постмаркетинговый период при применении фенибута в терапевтических дозах, не указывает на синдром отмены. Однако данные литературы свидетельствуют о том, что при применении фенибута в дозах, превышающих терапевтические, резкое прекращение приема может вызвать синдром отмены, который может быть тяжелым и требовать госпитализации. В таких случаях сообщалось о бессоннице, психомоторном возбуждении, психозе, слуховых и зрительных галлюцинациях, тревоге, депрессии, головокружении, судорогах, тошноте, рвоте, сердцебиении и тахикардии. Ароматизатор „ Orange Durarome

Нервная система.
Психоаналептики.
Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства.
Другие
психостимулирующие и ноотропные средства
.
Фенибут.
Код АТХ N06ВX22
Показания
к
применени
ю
У детей
астенические и тревожно-невротические состояния: беспокойство, страх, тревога; невроз н
авязчивых состояний, психопатия
л
е
чение заикания, энуреза, тиков
п
рофилактика стрессовых состояний, перед операциями или болезненными
диагностическими исследованиями
г
оловокружения, связанны
е
с дисфункцией вестибулярного аппарата различного генеза, для профилактики укачивания
Перечень сведений, необходимых до начала применения

Лечение: симптоматическое лечение. Специфический антидот не известен. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если пропущен прием, примите препарат, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило время следующего приема. Нико гда не принимайте двойные дозы. Указание на наличие риска симптомов отмены Не наблюдается привыкание и зависимость от лекарственного средства, нет «синдрома отмены». Рекоменд уется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко аллергические реакции (сыпь, зуд) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, эритему, сыпь, ангионевротический отек, отек лица, отек языка) сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревожность (в начале лечения) тошнота (в начале лечения) головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочных действий уменьшается) гепатотоксичность (при длительном применени и высоких доз) Имеются данные о том, что у детей при применении лекарственного средства не в соответствие с данной инструкцией по применению могут наблюдаться эмоциональная неустойчивость и нарушения сна. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

2 года Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия о тпуск а из аптек По рецепт у Сведения о производителе АО «Олайнфарм» ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия Тел.: +371 67013705 Еmail: olainfarm@olainfarm.com Держатель регистрационного удостоверения АО «Олайнфарм» ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия Тел.: +371 67013705 Еmail: olainfarm@olainfarm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Олайнфарм Казахстан» 050009, г. Алматы, пр. Абая 151/115, офис 807 Тел. / факс: +7 727 333 46 52 E-mail: Quality.Safety.OF.KZ@olainfarm.com