Состав — Новирин

или по 2 таблетки 3
• 4 раза в сутки. Максимальная доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток). У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу: Масса тела Суточная доза 21
• 30 кг 2
• 3 таб летки 31
• 40 кг 3
• 4 таб летки 41
• 50 кг 4
• 5 таб леток Метод и путь введения Только для приёма внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды. Длительность лечения Длительность лечения составляет, как правило, 5
• 14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1
• 2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5
• 14 дней состояние не улучшаются или становятся хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщений о передозировке Новирина не поступало. С точки зрения исследований токсичности на животных маловероятно, что другие серьезные побочные эффекты, кроме заметного повышения уровня мочевой кислоты. Лечение передозировки должно быть симптоматическим и поддерживающим. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после окончания применения лекарственного средства. Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Очень часто
• повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче Часто
• головная боль, вертиго (системное головокружение), утомляемость, недомогание
• тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области
• зуд, сыпь
• артралгия
• повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы или повышение содержания азота мочевины крови (АМК) Нечасто
• нервозность, сонливость или бессонница
• диарея, запор
• полиурия (увеличение объема выделяемой мочи) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• головокружение
• ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок
• боль в эпигастральной области
• эритема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: инозин пранобекс ( метизопринол ) 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью с риской на одной стороне, от почти белого до желтовато-белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки непрозрачной поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или по 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел.: +38 (044) 46 1
• 03
• 08, факс: +38 (044) 461-03-01 Web -сайт: www. vitamin. com. ua Держатель регистрационного удостоверения АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел.: +38 (044) 46 1
• 03
• 08, факс: +38 (044) 461-03-01 Web -сайт: www. vitamin. com. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» 050008, Республика Казахстан: г. Алматы, проспект Абая 109 В, оф. 16А Тел.: +7(727) 356 88 50; е- mail: vitamin_kz@vitamin.com.ua