Нозейлин-ВМ

1 мл препарата содержит активн ые веществ а
• нафазолина гидрохлорид 0,5 мг, хлорфенамина малеат 0,5 мг, вспомогательные вещества: натрия цитрат, б орная кислота, б ензалкония хлорид, динатрия эдетат, в ода для инъекций. Описани е внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный раствор, практически свободный от видимых частиц. Форма выпуска и упаковка 15 мл препарата во флаконе вместимостью 15 мл из непрозрачного полиэтилена низкой плотности белого цвета, укупоренном капельницей из полиэтилена низкой плотности и навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности. 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Офтальмология Нозейлин -ВМ – офтальмологический раствор противоотечного действия, применяемый в качестве симптоматического лечения отека и гиперемии конъюнктивы при аллергических, неспецифических или катаральных конъюнктивитах и легких раздражениях глаз. Нозейлин -ВМ снимает ощущение жжения, раздражения, зуда, воспаления и обильного зуда. Симптоматическое лечение сезонного аллергического конъюнктивита. Ринология Симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к нафазолину, хлорфенамину или к любому из вспомогательных веществ;
• атрофический ринит;
• закрытоугольная глаукома;
• тяжелые органические сердечно-сосудистые заболевания;
• детский возраст до 12 лет.

При подозрении на развитие аллергической реакции лечение препаратом следует прекратить. В случае сохранения симптомов врач должен пересмотреть терапию. Частое применение может вызвать синдром привыкания (отсутствие эффекта); возможен также рецидив заложенности слизистой и носового секрета. Из-за системных симпатомиметических эффектов препарат следует применять с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией, феохромоцитомой, ишемической болезнью сердца, аритмией, аневризмой, прогрессирующим атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертиреозом и пациентам пожилого возраста. Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами, так как бензалкония хлорид может вызывать изменение их цвета. Перед применением препарата следует снять линзы и надеть их не ранее чем через 15 минут после инстилляции капель. Бензалкония хлорид может вызывать раздражение и отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении препарата.

Препарат не следует одновременно применять с бромокриптином, ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами из-за усиления сосудосуживающего действия нафазолина и повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии. При применении препарата в сочетании с другими офтальмологическими растворами рекомендуется соблюдать интервал между их введениями не менее 5 минут. Комбинация седативных антигистаминных препаратов с алкоголем усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему. Несмотря на низкий риск развития данного эффекта после местного применения, при одновременном применении препарата с алкогольными напитками и спиртосодержащими лекарственными средствами следует соблюдать осторожность. Рекомендации по применению Режим дозирования Офтальмология Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет Препарат рекомендуется закапывать в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 2-3 раза в сутки. Дети в возрасте до 12 лет Исследования безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте до 12 лет отсутствуют. Для предотвращения микробного загрязнения содержимого флакона и капельницы следует избегать соприкосновения наконечника капельницы с глазом, веком или какими-либо поверхностями. После каждого применения препарата флакон следует держать плотно закрытым. Ринология Препарат рекомендуется закапывать в каждую ноздрю по 1 капле 2-3 раза в сутки. Метод и путь введения Препарат предназначен для местного применения в офтальмологии и ринологии. После снятия колпачка, если предохранительное кольцо не прилегает к горловине, его необходимо удалить перед применением препарата. Флакон переворачивают капельницей вниз и закапывают препарат, слегка надавливая на стенки флакона. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не описаны. Лечение: симптоматическое лечение и медицинское наблюдение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Офтальмология Со стороны органа зрения: редко - нарушение четкости зрения, ощущение жжения или инородного тела в глазах, хемоз и гиперемия конъюнктивы, субконъюнктивальное кровоизлияние, эрозия роговицы, фотофобия. В единичных случаях наблюдались реакции гиперчувствительности (эритема, экзема, крапивница), ксеростомия, головная боль, сонливость. Ринология Общие расстройства и нарушения в месте введения: преходящие зуд и жжение слизистой оболочки полости носа после местного применения, иногда чихание; при превышении частоты применения - усиление ощущения «заложенности носа», вызванное реактивной гиперемией; при длительном применении - атрофический ринит. Чрезмерные дозы вызывают системные эффекты: высокое артериальное давление, головную боль, тремор, усталость, бессонницу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Деконгестанты
и противоаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве
деконгестантов
.
Нафазолин
в комбинации с другими препаратами.
Код АТХ
S01GA51

Срок годности 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней. Условия отпуска из аптек По рецепт у Сведения о производителе « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», ЧОСБ Г.О. Паша Мах. 6. Джад. № 30 Черкезкёй, Текирдаг, Турция Телефон: + 90 212 474 70 50 Факс: + 90 212 474 09 01 Адрес электронной почты info@worldmedicine.com.tr Держатель регистрационного удостоверения « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. », Турция 15 Теммуз Махаллеси Джами Йолу Джадеси, № 50, Багджылар, Стамбул Тел.: +90 (212) 474 70 50 Факс: +90 (212) 474 09 01 е
• mail: info @ worldmedicine. com. tr Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «RIN Pharm » (РИН Фарм ), РК, Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б Тел /факс: 8 (7272) 529090 е-mail: rin_pharma@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «RIN Parm » (РИН Фарм ), РК, Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б Сотовый тел +7 701 786 33 98. е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz