myqaz.kz

Нурофен® Экспресс

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
200 миллиграмм
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№021331
Дата регистрации
31.03.2020
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

- наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, отек Квинке, крапивница), связанных с применением ацетилсалициловой кислоты (салицилатов) или других НПВП
• эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения)
• кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП
• тяжелая печеночная недостаточность
• тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин)
• тяжелая сердечная недостаточность (классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов, класс IV)
• пациентам с цереброваскулярным или другим активным кровотечением.
• выраженное обезвоживание (как следствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости)
• пациентам с нарушениями кроветворения неясной этиологии
• беременность (III триместр)
• детям с массой тела менее 20 кг

Показания к применению

Для симптоматического лечения следующих состояний:
• головная боль
• мигрень
• зубная боль
• болезненные менструации
• невралгия
• боль в спине
• мышечные и ревматические боли
• лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гипер

Меры предосторожности

Наименьшая эффективная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени, необходимого для облегчения симптомов. Если у вас есть инфекция, немедленно обратитесь к врачу, если симптомы, такие как лихорадка и боль сохраняются или ухудшаются (см. «Инфекции» в разделе «Специальные предупреждения»).

Лекарственные взаимодействия

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами: Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2 Следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП поскольку это может повысить риск нежелательных эффектов. Ацетилсалициловая кислота (аспирин ) Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может ингибировать влияние низких доз аспирина на агрегацию тромбоцитов в случае их совместного применения. Несмотря на то, что существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных на клиническую практику, нельзя исключить вероятность того, что регулярное, длительное применение ибупрофена способно снизить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Ни один соответствующий клинический эффект не может быть признан возможным при редком использовании ибупрофена. Следует проявлять осторожность при применении ибупрофена (как и других НПВП) в сочетании со следующими препаратами: Сердечные гликозиды, такие, как дигоксин НПВП могут усугубить сердечную недостаточность, уменьшить скорость клубочковой фильтрации и повысить плазменные концентрации гликозидов. Совместный прием ибупрофена с препаратами дигоксина может увеличить уровень дигоксина в сыворотке крови. Проверка уровня дигоксина в сыворотке крови не требуется при правильном применении (не более 4 дней). Кортикостероиды Может увеличиться риск развития нежелательных реакций, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта (желудочно-кишечный тракт; образование язв или кровотечение). Антитромбоцитарные агенты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) Увеличение риска развития желудочно-кишечного кровотечения. Антикоагулянты НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, например, варфарина. Фенитоин Совместный прием ибупрофена с препаратами фенитоина может увеличить уровень фенитоина в сыворотке крови. Проверка уровня фенитоина в сыворотке крови не требуется при правильном применении (не более 4 дней). Препараты лития Совместный прием препарата ибупрофена с препаратами лития может увеличить уровень лития в сыворотке крови. Проверка уровня лития в сыворотке крови не требуется при правильном применении (не более 4 дней). Пробенецид и сульфинпиразон Лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут отсрочить выведение ибупрофена. Антигипертензивные препараты (ингибиторы АКФ, блокаторы бетарецепторов и антагонисты ангиотензина II) и диуретики НПВП могут снизить эффект диуретиков и других антигипертензивных лекарственных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилые пациенты с нарушенной функцией почек) прием препарата вместе с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II и лекарственными средствами, ингибирующими циклооксигеназу, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, в том числе к острой почечной недостаточности, которая обычно является обратимой. Таким образом, комбинации препаратов следует принимать с осторожностью; в особенности это касается пожилых пациентов. Пациентам необходимо следить за поддержанием оптимального водного баланса и проверять функцию почек после начала сопутствующей терапии и периодически в дальнейшем. Диуретики могут повысить риск нефротоксичности НПВП. Калийсберегающие диуретики Совместный прием ибупрофена с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии (рекомендовано проверять уровень калия в сыворотке крови). Метотрексат Имеются данные о потенциальном повышении плазменных концентраций метотрексата. Прием ибупрофена в течение 24 часов до или после приема метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и повышению его токсического эффекта. Циклоспорин Повышение риска нефротоксичности. Такролимус Риск развития нефротоксичности повышается при одновременном применении обоих препаратов. Зидовудин Существуют данные о повышении риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-положительных пациентов, страдающих гемофилией, которые получают одновременно зидовудин и ибупрофен. Препараты сульфонилмочевины

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Патеон Софтджелс Б.В., Тилбург, AS 5048, Посторнштрат 7, Нидерланды. тел. +1 866 728 4366, e-mail: contact_ru@rb.com Держатель регистрационного удостоверения Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Тейн Роуд, Ноттингем, NG90 2DB, Великобритания. тел. +44(0)1482326151; факс: +44(0)1482582532, e-mail: contact_ru@rb.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Рекитт Бенкизер Хэлс Казахстан» 050040, г. Алматы, мкр. Коктем-1, д. 15 «А», офис 302 Тел. горячей линии: 8-10-800-2000-82-20 (звонок бесплатный) Е -mail: contact_ru@rb.com, KazakhstanDSO@rb.com.