Облепиховое масло

бутилгидроксианизол и бутилгидрокситол у ол могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный де рматит) или раздражение слизистых оболочек.

геморрой трещины заднего прохода язвы прямой кишки проктит эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит катаральный и атрофический проктит лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ диарея

При местном применении не описаны клинически значимые взаимоде й ствия с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Беременность и период лактации Возможно применение при беременности и в период лактации, если ож и даемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортными средствами и мех а низмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день. Метод и путь введения Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки при пом о щи ножниц, разрезав упаковку по контуру суппозитория, вводят после опорожнения кишечника глубоко в задний проход. Длительность лечения Курс лечения: 10-15 дней. При необходимости через 4-6 недель курс леч ения повторяют. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не описаны. При правильном применении перед о зировка препарата невозможна. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестна: аллергические реакции ощущение жжения в области заднего прохода При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Сердечно-сосудистая система.
Вазопротекторы
. С
редства для лечения г
е
морроя и анальных трещин для местного применения. Прочие
средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.
Код АТХ C05AX

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Российская Федерация 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med @ stada. ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med @ stada. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Каза хстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лека рственных средств от потребителей и ответственной за пострег и страционное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e- mail: almaty@stada.kz