Состав — Пантенол

лять от 2-3 дней до 3-4 недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки препарата не описано. Поскольку препарат предназначен только для наружного применения, развитие симптомов передозировки маловероятно. В случае применения большого количества внутрь токсические эффекты не ожидаются. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Нарушение режим а применения ЛП может по ст авить под угрозу успех лечения. Указание на наличие риска симптомов отмены Симптомы отмены исключены при применении данного ЛП. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого препарата, спросите своего лечащего врача или фармацевта. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае О чень редк о ( < 1/10000 ) Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе контактный дерматит. Как и все лекарственные препараты, этот ЛП может вызвать нежелательные реакции, но они возникают не у всех. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK "http://www.ndda.kz" http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 г препарата содержит ак тивное вещество
• декспантенол 4,310 гвспомогательные вещества: спирт цет остеариловый эмульгирующий (тип А), метилпарагидроксибензоат, макроголглицерол кокоат, пропи ленгликоль, калий дигидрофосфат, динатрия фосфата додекагидрат, вода очищенная, хладон 134а. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Препарат при выходе из контейнера образует пену белого цвета со слабым специфическим запахом. Форма выпуска и упаковка По 58 г или 116 г в контейнеры алюминиевые аэрозольные с клапанами аэрозольными непрерывного действия, распылителями и защитными колпачками. На контейнер наносят текст этикетки методом трафаретной или сухой офсетной печати или наклеивают этикетку с клейким покрытием. Каждый контейнер с распылителем, защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона для потребительской тары или из картона типа хром-эрзац. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !