Лекарственные взаимодействия — Полиоксидоний®

Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6 цитохрома Р-450, поэтому препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками. При приеме вышеперечисленны хили други хлекарственны хпрепарат ов (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония следует проконсультироваться с врачом. Специальные предупреждения При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний ® и обратиться к врачу. При необходимости прекращения приема препарата Полиоксидоний ® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы. При болезненности в месте инъекции при переносе раствора Полиоксидоний из флакона в шприц добавляют 1 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина) в случае отсутствия у больного повышенной индивидуальной чувствительности на прокаин (новокаин). При внутривенном (капельном) введении не следует растворять в белоксодержащих инфузионных растворах. Применение в педиатрии Полиоксидоний может использоваться у детей с 6 месяцев. У детей младше 6 месяцев Полиоксидоний не должен использоваться. Применение при беременности и лактации Противопоказано применение препарата Полиоксидоний ® беременным и женщинам в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует). При экспериментальном изучении препарата Полиоксидоний ® у животных не выявлено влияния на генеративную функцию (фертильность) самцов и самок, эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода, как при введении препарата в период всей беременности, так и в период грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Применение препарата Полиоксидоний ® не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Рекомендации по применению Режим дозирования у взрослых Парентерально (внутримышечно или внутривенно): препарат назначают взрослым в дозах 6
• 12 мг 1 раз в сутки ежедневно, через день или 1
• 2 раза в неделю в зависимости от диагноза и тяжести заболевания. Показание Схема приема При острых вирусных и бактериальных инфекциях ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей, гинекологических и урологических заболеваниях по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, затем через день курс – 10 инъекций При генерализованных формах хирургических инфекций Для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) При хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваниях различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, в стадии обострения по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курс – 10 инъекций При ревматоидном артрите, осложненном бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов При острых и хронических аллергических заболеваниях (в том числе поллиноз, бронхиальная астма, атопический дерматит), осложненных бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией по 6–12 мг через день курс – 5 инъекций Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений по 6 мг через день курс – 5 инъекций При туберкулезе легких по 6 мг 2 раза в неделю курс – 20 инъекций У онкологических больных до и на фоне химиотерапии для снижения иммунодепрессивного, гепато- и нефротоксического действия химиотерапевтических средств по 6 мг через день курс – 10 инъекций; далее частота введения определяется врачом в зависимости от переносимости и длительности химио- и лучевой терапии У онкологических больных для профилактики иммунодепрессивного влияния опухоли, для коррекции иммунодефицита после химио- и лучевой терапии, после хирургического удаления опухоли по 6 мг 1–2 раза в неделю длительное применение (от 2–3 месяцев до 1 года) При назначении длительного курса не отмечается эффекта кумуляции, проявления токсичности и привыкания. Режим дозирования у детей Парентерально (внутримышечно или внутривенно): назначают детям от 6 месяцев в дозе 0,1
• 0,15 мг/кг ежедневно, через день или 2 раза в неделю курсом 5
• 10 инъекций. Показание Схема приема При острых и обострениях хронических воспалительных заболеваний любой локализации (в т.ч. ЛОР-органов – синусита, ринита, аденоидита, гипертрофии глоточной миндалины, ОРВИ), вызванных возбудителями бактериальных, вирусных, грибковых инфекций по 0,1 мг/кг ежедневно в течение 3- х дней, далее через день курс – 10 инъекций При острых аллергических и токсико-аллергических состояниях (в том числе бронхиальной астме, атопическом дерматите), осложненных бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией, в сочетании с базисной терапией Метод и путь введения Парентерально (внутримышечно, внутривенно). Способ применения, режим дозирования, необходимость и кратность проведения последующих курсов терапии выбираются врачом в зависимости от тяжести заболевания и возраста больного. Для внутривенного капельного введения рассчитанную для пациента дозу препарата стерильно переносят из шприца во флакон/пакет с 0,9% раствором натрия хлорида. Приготовленный раствор для внутривенного введения хранению не подлежит. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не зарегистрированы. В случае непреднамеренного приема дозировки, превышающей рекомендуемую, следует обратиться к врачу Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопрос ов по способу применения лекарственного препарата следует обратиться к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) При применении препарата Полиоксидоний ® встречались следующие общие и местные реакции: Нечасто ( 1/1 000 до <1/100): при парентеральном введении в месте введения – болезненность, покраснение и уплотнение кожи. Очень редко ( < 1/10 000): повышение температуры тела до 37,3 °C, легкое беспокойство, озноб в течение первого часа после инъекции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения