Передозировка — Прозерин-Дарница

Лечение: уменьшение дозы или прекращение введения препарата. В случае необходимости вводят атропин (1 мл 0,1 % раствора), метацин. Дальнейшее лечение симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто
• усиление бронхиальной секреции
• гиперсаливация, тошнота, рвота, диарея спастическое сокращение желудка, усиление пери стальтики кишечника, метеоризм, непроизвольное опорожнение
• усиление потоотделения, ощущение жара Не часто
• учащение мочеиспускания, непроизвольное мочеиспускание
• миоз, нарушения зрения
• слезотечение, артралгия Редко
• аритмия, бради- или тахикардия, атриовентрикулярная блокада, уз ловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, остановка сердца, снижение артериального давления
• головная боль, головокружение, потеря сознания, слабость, сонливость, тремор, судороги, спазмы и подергивание скелетной мускулатуры, включая мышцы языка и гортани, онемение ног, дизартрия
• одышка, угнетение дыхания, вплоть до остановки, брон хоспазм
• высыпания, зуд, гиперемия, крапивница, аллергические реакции, включая анафилактический шок
• нарушения в месте введения, включая гиперемию, зуд, отек кожи. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения