Состав — Розамет®

тивности терапии лечащим врачом может быть рассмотрен вопрос о продолжении лечения в течение следующих 3-4 месяцев в зависимости от состояния пациента. При отсутствии эффективного клинического ответа применение препарата следует прекратить. Детская популяция Препарат не рекомендован к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности. Пациенты пожилого возраста Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Для наружного применения. Перед нанесением препарата пораженный участок кожи следует промыть теплой водой или мягким очищающим средством, не раздражающим кожу. После нанесения крема Розамет ® возможно использование косметических средств, не обладающих комедогенными и вяжущими свойствами. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Информация о случаях передозировки у человека отсутствует. Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (≥1/100, <1/10)
• сухость кожи, эритема, зуд, чувство дискомфорта (жжение и покалывание), раздражение кожи, обострение розацеа Нечасто (≥1/1000, <1/100)
• гипестезия, парестезия, дисгевзия («металлический» привкус во рту)
• тошнота Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• контактный дерматит При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 г крема содержит активное вещество - метронидазол, 10.00 мг, вспомогательные вещества: глицерин, парафин жидкий, Lanette SX ( цетостеариловый спирт, натрия лаурилсульфат, вода очищенная), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоа т, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса О днородный крем белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 25 гпрепарата в алюминиевой тубе с запаянным отверстием и пластиковой завинчивающейся крышкой белого цвета. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.