Лекарственные взаимодействия — Румалон®

Препарат Румалон ® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат Румалон ® не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет, так как нет данных о безопасности и эффективности. Во время беременности или лактации Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния. Рекомендации по применению Режим дозирования В первый день
• 0. 3 мл, во второй де нь
• 0. 5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл. Метод и путь введения Препарат вводят глубоко внутримышечно Длительность лечения Общая продолжительность лечения 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед началом лечения, пациент должен обратиться к врачу, чтобы исключить наличие системных аутоиммунных заболеваний ( ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, системной красной волчанки, склеродермии), в случае которых следует назначить специфическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной сист емы: Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения