Спирт этиловый-DF

1 мл препарата содержит: 70% 90% активное вещество: этанол 96% 0, 665 г 0, 913 гвспомогательное вещество: в ода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная прозрачная, летучая, подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется, горит синеватым слабо светящимся бездымным пламенем. Форма выпуска и упаковка По 100 мл препарата в стеклянные флаконы, укупоренные пробками полиэтиленовыми с навинчиваемыми пластмассовыми крышками. На флаконы наклеивают самоклеящиеся этикетки или этикетки из бумаги или писчей. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках по количеству флаконов помещают в групповую тару-коробки из картона хром-эрзац или с гофрированной лентой или вкладышами типа В1 или типа В2 из бумаги пачечной, или в групповую упаковку из полиэтиленовой термоусадочной пленки. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.

асептическая обработка при воспалительных заболевани ях кожи инфекционной этиологии (начальные стадии фурункулов, панарициев); в качестве раздражающего средства (обтирания, компрессы). Антисептическая обработка: кожи в местах инъекций лекарственных средств; поверхностных повреждений кожи, ссадин, царапин, укусов насекомых; кожи рук медицинского персонала, операционного поля. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; острые воспалительные процессы с нарушением целостности кожного покрова.

Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период лактации.

При приеме внутрь потенцирует эффект препаратов, угнетающих ЦНС. Специальные предупреждения Для компрессов (во избежание ожога) спирт этиловый следует разбавить водой в соотношении 1: 2 (70%, 90%). Применение в педиатрии Возможно применение в детском возрасте для компрессов в разведении 1:4 (спирта и воды) – для 90% раствора, 1:3 (спирта и воды) – для 70% раствора. Во время беременности или лактации Применять с осторожностью. Применение во время беременности и период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования При наружной обработке кожи
• 1мл средства на 1 см 2 кожи: наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. При антисептической обработке кожи рук
• 10 мл раствора наносят на руки и втирают в течение 30 сек. Обработка инъекционного поля: кожу инъекционного поля протирают стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными раствором; экспозиция после окончания обработки - 2 мин. Для предоперационной дезинфекции рук хирурга используют 70 % раствор, для компрессов и обтираний (во избежание ожога) рекомендуется использовать 40 % раствор. При необходимости, 70 % раствор должен быть разведен до требуемых концентраций и использован по показаниям. Метод и путь введения Только наружно, в виде примочек! Внутрь – противопоказан! Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Дерматология.
Антисептики и дезинфицирующие препараты. Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие. Этанол.
Код АТХ
D
08
AX
08

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто: может оказывать резорбтивное общетоксическое действие угнетение ЦНС болезненность в месте наложения компресса Нечасто: аллергические реакции раздражение и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° С, вдали от огня. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепт у Сведения о производителе ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: HYPERLINK "mailto:dosfarm@dosfarm.kz" dosfarm @ dosfarm. kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 31 е-mail: HYPERLINK "mailto: kachestvo@dosfarm.kz " kachestvo@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 27 е-mail: HYPERLINK "mailto:pharmacovigilance@dosfarm.kz" pharmacovigilance@dosfarm.kz