Состав — ТАМСОЛ®

Лечение При острой артериальной гипотензии следует обеспечить поддержку функции сердечно-сосудистой системы. Перевод пациента в горизонтальное положение может нормализовать артериальное давление и частоту сердечных сокращений. При неэффективности этих мероприятий возможно проведение мер, направленных на увеличение объёма циркулирующей крови. Необходимо контролировать функцию почек в динамике и проведение поддерживающей терапии. В связи с тем, что Тамсол активно связывается с белками плазмы, гемодиализ вероятно, неэффективен. Целесообразно проведение мероприятий, направленных на уменьшение абсорбции препарата из желудочно-кишечного тракта, в частности, инициация рвоты. Для лечения отравлений большими дозами препарата целесообразно проведение промывания желудка, приём активированного угля или осмотических слабительных, таких как натрия сульфат. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у В ас есть дополнительные вопросы по применению данного препарата, пожалуйста, посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто головокружение нарушение эякуляции ретроградная эякуляция эякуляторная недостаточность Нечасто головная боль ощущение сердцебиения ортостатическая гипотензия ринит запор, диарея тошнота сыпь, кожный зуд, крапивница астения Редко синкопе ангионевротический отёк Очень редко синдром Стивенса-Джонсона приапизм Неизвестно нечеткость зрения, нарушение зрения носовые кровотечения сухость во рту многоформная эритема, эксфолиативный дерматит. Во время операции по поводу катаракты отмечалось развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что было отмечено в постмаркетинговых наблюдениях. Опыт пострегистрационного применения препарата Помимо вышеперечисленных нежелательных реакций, при пострегистрационном применении тамсулозина зафиксированы следующие реакции: мерцание предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. Поскольку эти случаи описаны в спонтанных сообщениях, поступивших в пострегистрационном периоде, частоту таких нежелательных реакций и причинно-следственную связь с приемом тамсулозина установить невозможно. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула с модифицированным высвобождением содержит: активное вещество - тамсулозина гидрохлорид 0,4 мг вспомогательные вещества: кальция стеарат, триэтилцитрат, тальк, 30 % дисперсия кислоты метакриловой - сополимер этилакрилата (1:1), содержащий: (натрия лаурилсульфат, полисорбат 80), целлюлоза микрокристаллическая состав оболочки желатиновых капсул: состав крышечки
• железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е 172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (E171), желатин состав корпуса - железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е 172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (E171), желатин Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы размером №2, с непрозрачным корпусом жёлто-коричневого цвета и непрозрачной крышечкой коричневого цвета. Содержимое капсул - пеллеты белого или почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 капсул помещают в контурные ячейковые упаковки из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1 или 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.