Меры предосторожности — Теканафин

После применения препарата нельзя прикрывать пораженный участок, если только врач не порекомендует другое применение. Следует избегать попадания спрея в глаза и на слизистые оболочки. Вспомогательные вещества Препарат Теканафин спрей содержит 400 мг этанола в 1 мл препарата. Этанол может вызывать чувство жжения при применении на поврежденной коже. Препарат Теканафин спрей содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи. Во время беременности или лактации Беременность Данные о применении нафтифина беременными женщинами отсутствуют или ограничены. В целях предосторожности следует избегать применения препарата Теканафин во время беременности и в период кормления грудью. Лактация Неизвестно, проникает ли нафтифин в грудное молоко, поэтому женщинам в период грудного вскармливания не следует принимать препарат Теканафин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Теканафин спрей наносят на очищенную и тщательно высушенную пораженную область кожи 1 раз в день. Достаточное количество спрея наносят на обрабатываемые участки кожи и на здоровую кожу на 2 см за пределы пораженного участка. Для предотвращения рецидива инфекции лечение продолжают еще не менее 1-2 недель после клинического выздоровления. Общая продолжительность лечения зависит от типа грибка, вызывающего инфекцию, локализации и степени тяжести инфекции. Особые группы пациентов Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: данные отсутствуют. Пациенты пожилого возраста: данные отсутствуют. Дети и подростки: безопасность и эффективность нафтифина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не доказана (опыт применения недостаточен). Метод и путь введения Препарат Теканафин предназначен только для наружного применения на коже. Перед применением пораженную кожу или ноготь необходимо промыть теплой водой и тщательно высушить. При первом вскрытии упаковки нужно несколько раз нажать на распылительную насадку, чтобы распылить лекарство. Длительность лечения Если в течение 4 недель после начала лечения препаратом Теканафин не наблюдается клинического улучшения, необходимо обратиться к лечащему врачу и пересмотреть терапевтический подход. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не зарегистрировано. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - жжение, покалывание, зуд; частота неизвестна - эритема, зуд, повышенная чувствительность кожи. Нежелательные реакции обратимы и не требуют отмены препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения