Тиар

1 мл раствора содержит акт и вное вещество
• натрия карбоксиметилцеллюлоза
• 5. 0 0 мг, вспомогательные вещества: кислота борная, калия хлорид, натрия хлорид ( для парентеральных форм), кальция хлорида дигидрат, магния хлорид гексагидрат, стабилизированный оксихлорокомплекс, натрия гидроксид, кислота хлороводородная, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный раствор без видимых частиц Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата в белые непрозрачные полиэтиленовые флаконы – капельницы, с завинчивающимся колпачком с контролем первого вск рытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

• временно еоблегчени ежжения и раздражения глаз вследствие его сухости, в качестве защитного средства от дальнейшего раздражения
• временное облегчения дискомфорта, вызванного небольшим раздражением глаз, воздей ствием на него ветра или солнца Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

При назначении бо лее одного вида глазных капель натрий
• к арбоксиметилцелюлоза следует закапывать последним, с интервалом не менее 15 минут.

Лекарственное взаимодействие натрий-карбоксиметилцелюлоза с другими препаратами не изучено. Специальные предупреждения Детский возраст Безопасность и эффективность применения у детей не установлены. Беременность и период лактации Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не изучена. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Глазные капли натрий-карбоксиметилцелюлоза могут вызывать временное затуманивание зрения. Перед началом вождения автомобиля или работы с механическими устройствами следует подождать, пока острота зрения полностью восстановится. Рекомендации по применению Режим дозирования 1 капля препарата 1- 4 раза в сутки в зависимости от степени выраженности симптомов. Метод и путь введения К онъюнктивально Частота применения с указанием времени приема Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. При совместном применении с другими местными офтальмологическими препаратами, необходимо соблюсти интервал между применением препаратов около 10-15 минут. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам, или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Органы чувств.
Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие. Искусственная слеза и другие индифферентные препараты
.
Код АТХ S01XA20

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае часто
• жжение, сухость в глазах, раздражение глаз/ зуд редко
• отек века, ретенционное слезотечение, эритема века, конъюнктивальная гиперемия, глазная боль, выделение из глаз
• преходящее затуманивание зрения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

2 года Период применения после вскрытия флакона – 4 недели. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения При температуре не выше 25 С Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Sun Pharmaceutical Medi care Limited Survey №22&24, Village
• Ujet i, Post. Baska, Tal. Halol -389 350, Dist. Panchmahal, Гуджарат, Индия Держатель регистрационного удостоверения Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Sun House, Plot No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregoan (E), Мумбай
• 400 063, Махараштра, Индия Тел. (91-79) 23253417 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» Казахстан, город Алматы, район Бостандыкский, улица Манаса, дом 32А, оф. 602, почтовый индекс 050040 тел.: 8 (727) 2378451, 2378450, 88000805202 эл. адрес: Pharmacovigilance. kz @ sunpharma. com