Состав — Тиофлекс

Метод и путь введения Внутримышечно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки при применении препарата до настоящего времени не зарегистрировано. Симптомы: возможно усиление побочных реакций. Лечение: симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (≥1/100 до <1/10)
• сонливость
• диарея, гастрал гия Нечасто (≥1/1000 до <1/100)
• крапивница
• кожная эритема Редко (≥1/10000 до <1/1000)
• гипотензия
• ангионевротический отек, анафилактический шок, аллергическая кожная реакция, дерматит
• тошнота, рвота, изжога Неизвестно
• анафилактические реакции
• вазовагальный обморок, обычно в первых нескольких минут после внутримышечной инъекции, судороги
• печеночная недостаточность.
• реакции в месте инъекции, включая боль, эритему, припухлость вокруг места инъекции, медикаментозная эмболия кожи (синдром Николау ) 1 1 Неизвестно (частота реакций в месте инъекции не может быть оценена на основании имеющихся данных): реакция в месте инъекции, включая боль в месте инъекции, покраснение, припухлость, твердую опухоль, язвы и кровоподтеки. Это может привести к почернению и отмиранию кожи и нижележащих тканей, окружающих место инъекции, которые заживают рубцами, также известными как синдром Николау. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 2 мл раствора содерж а тактивное вещество – тиоколхикозид 4мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, в ода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 2 мл в бесцветные ампулы с зеленой или желтой и розовой идентификационной линией. По 6 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.