Передозировка — Тирозол®

Лечение: снижение дозы как можно скорее после достижения эутиреоидного состояния обмена веществ и, если необходимо, добавление в терапию применения левотироксина. Отрицательные последствия случайного применения высоких доз тиамазола неизвестны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакц ий Оценка побочных эффектов основывает на следующей частотной классификации: Очень частые ≥ 1/10 Частые ≥ 1/100, < 1/10 Нечастые ≥ 1/1000, < 1/100 Редкие ≥ 1/10000, < 1/1000 Очень редкие < 1/10000 Неизвестные (не может быть оценено по имеющимся данным) Очень часто аллергические кожные реакции (зуд, покраснение, высыпания). Они обычно имеют легкую форму тяжести и часто проходят при продолжении терапии Часто постепенное развитие артралгии после нескольких месяцев проведенной терапии Нечасто агранулоцитоз наблюдался в 0,3 % - 0,6 % случаях. Симптомы могут появиться даже спустя недели и месяцы после начала лечения и привести к необходимости отмены препарата Редко обратимое изменение вкусовых ощущений повышение температуры Очень редко генерализованная лимфаденопатия, тромбоцитопения, панцитопения инсулиновый аутоиммунный синдром с гипогликемией (с выраженным снижением содержания глюкозы в крови) неврит полинейропатия увеличение слюнных желез холестатическая желтуха и токсический гепатит. Симптомы обычно проходили после отмены препарата. Должен быть проведен дифференциальный диагноз между клинически невыраженными симптомами холестаза в период лечения и нарушениями, вызванными гипертиреозом - такими как повышения ГГТ (гамма- глутамилтрансферазы ) и щелочной фосфатазы или ее изофермента, специфического для костей генерализованные высыпания на коже, выпадение волос, волчаночноподобный синдром Неизвестно васкулит о стрый панкреатит Сообщение о нежелательных реакциях При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля » Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения